2,5-二苯基-3,4-二(4-三氟甲基-苯基)噻吩 | 1025014-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二苯基-3,4-二(4-三氟甲基-苯基)噻吩
• 英文名称: 2,5-diphenyl-3,4-bis(4-trifluoromethyl-phenyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-3,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene；2,5-diphenyl-3,4-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 1025014-19-0
• 化学式: C₃₀H₁₈F₆S
• 分子量: 524.529
• InChiKey: BDBKROZWVYWKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diphenyl-3-thiophenecarboxylic acid 、 对溴三氟甲苯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以57%的产率得到2,5-二苯基-3,4-二(4-三氟甲基-苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Perarylation of 3-Thiophene- and 3-Furancarboxylic Acids Accompanied by C−H Bond Cleavage and Decarboxylation

  摘要：

  3-Thiophene- and 3-furancarboxylic acids efficiently undergo perarylation accompanied by cleavage of the three C-H bonds and decarboxylation upon treatment with excess aryl bromides in the presence of a palladium catalyst to give the corresponding tetraarylated products in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol800466b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Perarylation of 3-Thiophene- and 3-Furancarboxylic Acids Accompanied by C−H Bond Cleavage and Decarboxylation
  作者：Masaya Nakano、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol800466b

  日期：2008.5.1

  3-Thiophene- and 3-furancarboxylic acids efficiently undergo perarylation accompanied by cleavage of the three C-H bonds and decarboxylation upon treatment with excess aryl bromides in the presence of a palladium catalyst to give the corresponding tetraarylated products in good yields.