2,5-双(氯甲基)-1,4-双(辛氧基)苯 | 174230-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-双(氯甲基)-1,4-双(辛氧基)苯
• 英文名称: 1,4-bis(chloromethyl)-2,5-bis(octyloxy)benzene
• 英文别名: 2,5-bis(chloromethyl)-1,4-bis(octyloxy)benzene；1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dioctyloxybenzene；2,5-bis(chloromethyl)-1,4-dioctyloxybenzene；1,4-Bis(chloromethyl)-2,5-dioctoxybenzene
• CAS: 174230-68-3
• 化学式: C₂₄H₄₀Cl₂O₂
• 分子量: 431.486
• InChiKey: MPZDRVMBDAPSSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C (lit.)
• 沸点：
  514.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  密封存储于阴凉干燥的库房内，并远离水源。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,5-双(氯甲基)-1,4-双(辛氧基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H40Cl2O2
分子式
: 431.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 79 - 83 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-双(氯甲基)-1,4-双(辛氧基)苯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[(E)-2-{4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]-2,5-bis(octyloxy)phenyl}ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的低聚（亚苯基亚乙烯基）发光的合成、结构和溶剂致变色

  摘要：

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2,5-双(氯甲基)-1,4-双(辛氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  氰基取代的低聚（亚苯基亚乙烯基）发光的合成、结构和溶剂致变色

  摘要：

  通过Horner和Knoevenagel反应制备了具有五个苯环和氰基在末端苯乙烯单元的不同位置的强发光和高溶解性低聚（亚苯基亚乙烯基）。取代模式 - 乙烯基或芳族区域上的氰化物部分，以及辅助变色基团的影响 - 对电子光谱有明显的影响，特别是对荧光。极性溶剂会引起红移并强烈降低乙烯基取代的低聚物的荧光强度。氰基取代增加了低聚物的电子亲和力；这种效果对于带有乙烯基氰化物的分子更为明显，并且可以通过额外的给电子或吸电子基团的存在而改变。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200108)2001:15<2927::aid-ejoc2927>3.0.co;2-v

文献信息

• Synthesis and electronic spectra of substituted oligo(phenylenevinylene)s
  作者：Heiner Detert、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/1099-1395(200010)13:10<587::aid-poc275>3.0.co;2-i

  日期：2000.10

  A series of substituted oligo(p-phenylenevinylene)s (OPVs) with five benzene rings was prepared via PO-activated olefinations and Knoevenagel condensations. The central ring is substituted with two octyloxy groups to ensure good solubility of the OPVs and the lateral styrene units carry further substituents, with either electron-accepting or donating character and also combinations thereof. The spectral

  通过 PO 活化烯化和 Knoevenagel 缩合制备了一系列具有五个苯环的取代低聚对苯撑乙烯 (OPV)。中心环被两个辛氧基取代，以确保 OPV 具有良好的溶解性，而侧向苯乙烯单元带有进一步的取代基，具有接受电子或给电子特性以及它们的组合。这些 OPV 的光谱特征以基本生色团为主；侧环上的其他辅助色素基团（间位和对位）仅将吸收和发射光谱略微移动到更长的波长。对于末端亚乙烯基链段上具有氰基的 OPV，观察到显着的红移（吸收约 20 nm，发射约 40 nm）。吸收光谱与浓度无关，溶剂化显色性非常小。OPV 在中性溶液中对近紫外辐射 (366 nm) 具有光化学稳定性，而中紫外辐射 (254 nm) 会导致发色团分解。微量酸或胺的存在导致不同的光化学途径。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers
  作者：Robert H. Pawle、Victoria Eastman、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/c1jm12542g

  日期：——

  This article describes photoactivatable conjugated oligomers that show both increased fluorescence quantum yield and pH-dependant solubility upon irradiation with UV light. Sonogashira coupling between ester-substituted phenylacetylenes and alkoxy-substituted diiodo phenylene-vinylenes yielded conjugated phenylene-ethynylene/phenylene-vinylene oligomers. Oligomers with nitrobenzyl ester moieties had quenched fluorescence in polar solvents; UV irradiation restored their quantum yield of fluorescence to that of corresponding alkyl ester-substituted oligomers. These photocaged oligomers also exhibited UV-induced changes in solubility consistent with photogeneration of carboxylic acids. This approach is therefore effective at tuning the properties of conjugated organics with light after traditional synthetic operations, and has potential for use in photoactivatable fluorophores or solution-processable multilayer devices.

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。
• Donor conjugated polymers-based on alkyl chain substituted oligobenzo[c]thiophene derivatives with well-balanced energy levels for bulk heterojunction solar cells
  作者：Michael Ruby Raj、Sambandam Anandan

  DOI：10.1039/c3ra41518j

  日期：——

  4-phenylene)bis(3-(5-(3-(3-hexylthiophen-2-yl)benzo[c] thiophen-1-yl)thiophen-2-yl)acrylonitrile (CN-PHTBTPB) and poly(2Z,2′Z)-2,2′-(2,5-bis(octyloxy)-1,4-phenylene)bis(3-(5-(3-(3-octylthiophen-2-yl)benzo[c]thiophen-1-yl)thiophen-2-yl)acrylonitrile (CN-POTBTPB)), comprised of hexyl and octyl chains substituted at the 3-position of 1,3-di(thiophene-2-yl)benzo[c]thiophene moieties as a donor unit coupled with

  我们设计并合成了两种供体共轭聚合物（poly（2Z，2'Z）-2,2'-（2,5-bis（octyloxy）-1,4-phenylene）bis（3-（5-（3-（ 3-己基噻吩-2-基）苯并[c]噻吩-1-基）噻吩-2-基）丙烯腈（CN-PHTBTPB）和聚（2Z，2'Z）-2,2'-（2,5-双（辛氧基）-1,4-亚苯基）双（3-（5-（3-（3-辛基噻吩-2-基）苯并[c]噻吩-1-基）噻吩-2-基）丙烯腈（CN- POTBTPB）），由在1,3-二（噻吩-2-基）苯并[c]噻吩部分的3位取代的己基和辛基链作为供体单元，与1,4-双-（氰基）通过Knoevenagel缩聚反应，然后进行化学氧化聚合方法，制得-2-噻吩基亚乙烯基）亚苯基前体，两种合成的聚合物（CN-PHTBTPB和CN-POTBTPB）展现出减小的约1.86 eV的光学带隙。实验上发现，所得聚合物具有较深的HOMO（约-5
• NLO polymers and optical waveguides based thereon
  申请人：——

  公开号：US20030103759A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to new polymers useful in non linear optical (NLO) applications, particularly as optical waveguide materials.

  本发明涉及新的聚合物，可用于非线性光学（NLO）应用，尤其是作为光波导材料。
• Polymer light emitting device
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0901174A2

  公开（公告）日：1999-03-10

  A polymer light emitting device at least having a light emitting layer containing a polymeric fluorescent substance and a charge transporting layer, wherein said polymeric fluorescent substance contains one or more kind of repeating units represented by the following formula (1),         -Ar1-CR1=CR2―     (1) and said charge transporting layer contains an organic compound satisfying the following conditions 1 and 2 in an amount of from 1 to 70% by weight(condition 1)EOX2 - 0.15 ≦ EOX1 ≦ EOX2 + 0.10(condition 2)λ edge2 - 30 ≦ λ edge1 ≦ λ edge2 + 20 (wherein EOX1 and λ edge1 respectively represent an electrochemically determined oxidation potential and an absorption edge wavelength of an absorption spectrum of said organic compound; EOX2 and λ edge2 respectively represent an electrochemically determined oxidation potential and an absorption edge wavelength of an absorption spectrum of said polymeric fluorescent substance used in said light emitting layer; and the unit in the condition 1 is V and the unit in the condition 2 is nm). The polymer light emitting device has a long and excellent stability on driving.

  一种聚合物发光器件，至少具有一个包含聚合物荧光物质的发光层和一个电荷传输层，其中所述聚合物荧光物质包含一种或多种由下式（1）表示的重复单元、 -Ar1-CR1=CR2- (1) 所述电荷传输层含有满足以下条件 1 和 2 的有机化合物，其含量为 1 至 70%（重量百分比）（条件 1）EOX2 - 0.15 ≦ EOX1 ≦ EOX2 + 0.10(condition 2)λ edge2 - 30 ≦ λ edge1 ≦ λ edge2 + 20(其中 EOX1 和 λ edge1 分别表示电化学测定的氧化电位和所述有机化合物吸收光谱的吸收边波长；EOX2 和 λ edge2 分别表示电化学确定的氧化电位和所述发光层中使用的所述聚合荧光物质的吸收光谱的吸收边缘波长；条件 1 中的单位为 V，条件 2 中的单位为 nm）。该聚合物发光器件在驱动过程中具有长期和出色的稳定性。