2,6,6-三甲基-1-(3-乙酰氧基-丁-1-炔基)环己-1,3-二烯 | 82760-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,6,6-三甲基-1-(3-乙酰氧基-丁-1-炔基)环己-1,3-二烯
• 英文名称: 2,6,6-trimethyl-1-(3-acetoxy-but-1-ynyl)cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 4-(2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)but-3-yn-2-yl acetate
• CAS: 82760-69-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: FRLYWTOLSHWNKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,6-三甲基-1-(3-乙酰氧基-丁-1-炔基)环己-1,3-二烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 大马士酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of a precursor to naturally occurring β-damascenone

  摘要：

  9-Hydroxymegastigma-3,5-dien-7-yne 8a was synthesised and shown to be identical to an intermediate found in the acid-catalysed conversion of 3,5,9-trihydroxymegastigma-6,7-diene 4 to beta -damascenone 1, 3-hydroxydamascone 5 and megastigma-5-en-7-yne-3,9-diol 6. When subjected to acid hydrolysis, 8a produced beta -damascenone 1, in high yield. Importantly, the hydrolysate was completely free of 3-hydroxydamascone 5. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01411-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基环己酮 在 Celite 、 溴 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6,6-三甲基-1-(3-乙酰氧基-丁-1-炔基)环己-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Identification of a precursor to naturally occurring β-damascenone

  摘要：

  9-Hydroxymegastigma-3,5-dien-7-yne 8a was synthesised and shown to be identical to an intermediate found in the acid-catalysed conversion of 3,5,9-trihydroxymegastigma-6,7-diene 4 to beta -damascenone 1, 3-hydroxydamascone 5 and megastigma-5-en-7-yne-3,9-diol 6. When subjected to acid hydrolysis, 8a produced beta -damascenone 1, in high yield. Importantly, the hydrolysate was completely free of 3-hydroxydamascone 5. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01411-3

文献信息

• Process for the preparation of damascenone
  申请人：Hercules Incorporated

  公开号：US04336401A1

  公开（公告）日：1982-06-22

  A novel method of preparing 1-crotonoyl-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene comprises treating an ester of the formula ##STR1## with a proton acid under essentially anhydrous conditions.

  一种制备1-巴豆酰-2,6,6-三甲基环己-1,3-二烯的新方法，包括在基本无水的条件下，用质子酸处理式为##STR1##的酯。
• Process for the production of 1-crotonoyl-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene and esters of alkynylcyclohexane derivatives as intermediates therefor
  申请人：PFW (NEDERLAND) B.V.

  公开号：EP0025638A1

  公开（公告）日：1981-03-25

  A novel method of preparing 1-crotonoyl-2,6,6-trime- thylcyclohexa-1,3-diene comprises treating an ester of the formula with a proton acid under essentially anhydrous conditions. The method involves the use of certain new substituted 2,6,6-trimethylcyclohexane derivatives.

  一种制备 1-巴豆酰基-2,6,6-三甲基环己-1,3-二烯的新方法包括在基本无水的条件下用质子酸处理式中的酯。 该方法涉及使用某些新的取代的 2,6,6-三甲基环己烷衍生物。
• US4336401A
  申请人：——

  公开号：US4336401A

  公开（公告）日：1982-06-22
• Identification of a precursor to naturally occurring β-damascenone
  作者：Carolyn J Puglisi、Gordon M Elsey、Rolf H Prager、George K Skouroumounis、Mark A Sefton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01411-3

  日期：2001.9

  9-Hydroxymegastigma-3,5-dien-7-yne 8a was synthesised and shown to be identical to an intermediate found in the acid-catalysed conversion of 3,5,9-trihydroxymegastigma-6,7-diene 4 to beta -damascenone 1, 3-hydroxydamascone 5 and megastigma-5-en-7-yne-3,9-diol 6. When subjected to acid hydrolysis, 8a produced beta -damascenone 1, in high yield. Importantly, the hydrolysate was completely free of 3-hydroxydamascone 5. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.