2,6-二乙基吡啶-4-醇 | 1115035-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二乙基吡啶-4-醇
• 英文名称: 2,6-diethylpyridin-4-ol
• 英文别名: 2,6-Diaethyl-pyridin-4-ol；2,6-diethyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 1115035-61-4
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FQPXGTMCOQLGMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基吡啶-4-醇 在 三溴氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到4-溴-2,6-二乙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为有效的和高度选择性的人β-分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  报道了鉴定出高选择性的小分子二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为β-分泌酶抑制剂。如在FRET分析中测得的那样，更有效和更具选择性的类似物对BACE1酶表现出低纳摩尔效价，并且在基于细胞的（ELISA）分析中显示出可比的活性。此外，这些吡啶-氨基乙内酰脲对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2，组织蛋白酶D，胃蛋白酶和肾素具有很高的选择性（> 500倍）。 我们的设计策略遵循传统的SAR方法，并得到了基于先前报道的氨基乙内酰脲3a的分子建模研究的支持。我们利用了S2'口袋处BACE1和BACE2之间的氨基酸差异（BACE1 Pro 70更改为BACE2 Lys 86）来构建对BACE2选择性> 500倍的配体。在此畸变附近在目标配体上添加大取代基已在配体和这两种蛋白质之间产生了空间冲突，从而影响了配体的亲和力和选择性。这些配体还显示出对组织蛋白酶D（> 5000倍）以及提到的其他天冬氨酰蛋白酶的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基吡喃-4-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,6-二乙基吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route Optimization of PF-00868554, An HCV Polymerase Inhibitor in Clinical Evaluation

  摘要：

  本文介绍了为提供多克级 PF-00868554 而进行的优化工作，PF-00868554 是一种 HCV 聚合酶抑制剂，目前正处于二期临床评估阶段。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219352

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022644A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05399566A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention provides compounds represented by the following formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents ##STR2## B represents a carboxy or tetrazolyl group; and X represents --O--, --NH-- or --S(O).sub.t --. The compounds possess angiotensin II antagonism, and may be used as an antihypertensive agent, a therapeutic agent to congestive heart failure, an antianxiety agent and a cognitive enhancing agent.

  该发明提供了以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，其中A代表B代表羧基或四氮唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有抗血管紧张素II作用，可用作降压药、治疗充血性心力衰竭的药物、抗焦虑药和认知增强剂。
• Pyridine compounds which are useful as angiotensin II receptor
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05236936A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的制药组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。本发明还涉及制造这些新型化合物的工艺以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Pyridine compounds which have useful pharmaceutical utility
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05380730A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  本发明涉及公式I的具有药用价值的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，X和Z具有在此定义的各种含义，以及它们的非毒性盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物对于治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病具有价值。本发明还涉及制造新型化合物的工艺以及在医疗治疗中使用这些化合物的方法。