2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 | 68698-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridinium triflate
• 英文别名: 2,6-Di-t-butyl-4-methylpyridinium triflate；2,6-ditert-butyl-4-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 68698-54-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₂₄N
• 分子量: 355.422
• InChiKey: RDDZLWVDJUSZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 三乙胺-硼烷
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Activation of Lewis Base Complexes of Borane with Trityl Tetrakis(pentafluorophenyl)borate

  摘要：

  Borenium ions do not accumulate under the conditions of hydride abstraction from Lewis base borane complexes (L center dot BH3) using trityl cation because subsequent rapid reaction with L center dot BH3 occurs to form B-H-B bonds. The hydride-bridged cations are sufficiently stabilized to resist abstraction of the remaining hydride by excess trityl cation; however, reversible cleavage of the 3c2e bond does take place to release borenium ion equivalents, as evidenced by interaction with weak nucleophiles.

  DOI：

  10.1021/om070228w
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸 以 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化糖基化单步多步合成核苷

  摘要：

  流动的核苷：描述了布朗斯台德酸催化核苷形成的通用，可扩展方法。由于流动反应形式易于获得的高反应温度，可以使用温和的布朗斯台德酸，尤其是吡啶鎓三氟甲磺酸。还报道了无保护核苷的单流多步合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006440
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitrophenyl bis(carboethoxy) benzylylide 、 4-甲苯硫酚 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶三氟甲磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-benzylsulfanyl-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  区分用于烷基化和芳基化反应的锍叶立德的非叶立基碳硫键断裂

  摘要：

  描述了一种在无过渡金属条件下参与烷基化和芳基化的锍叶立德。不同的反应模式允许单独激活非叶立基S-烷基和S-芳基键。在酸性条件下，锍叶立德用作促进烷基化的烷基阳离子前体。而在碱性条件下，非叶立基 S-芳基键的断裂可有效地产生O-芳基化化合物。协议的稳健性是由包括碳水化合物在内的各种底物的出色兼容性建立的。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.06.069

文献信息

• IONIC LIQUID SUPPORTED SYNTHESIS
  申请人：Chan Tak-Hang

  公开号：US20100041869A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to ionic liquids for use in chemical applications and capable of serving the dual function of solvent and liquid support. The ionic liquid lends itself to a method of synthesizing oligomers selected from the group consisting of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, comprising contacting a first monomer unit with an ionic liquid at reaction conditions to provide an ionic liquid bound monomer unit; and contacting the ionic liquid bound monomer unit with at least one further monomer unit at reaction conditions to provide an ionic liquid bound oligomer comprising from 2 to 30 monomer units. The method lends itself to large scale manufacture of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides.

  本发明涉及用于化学应用的离子液体，能够同时起溶剂和液体支持的双重功能。该离子液体适用于一种合成寡聚体的方法，所述寡聚体选自由寡肽、寡糖和寡核苷酸组成的群体，包括在反应条件下将第一单体单元与离子液体接触以提供离子液体结合的单体单元；以及在反应条件下将离子液体结合的单体单元与至少一个进一步的单体单元接触，以提供由2到30个单体单元组成的离子液体结合的寡聚体。该方法适用于大规模制造寡肽、寡糖和寡核苷酸。
• Ionic liquid supported synthesis
  申请人：Chan Tak-Hang

  公开号：US10059736B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention relates to ionic liquids for use in chemical applications and capable of serving the dual function of solvent and liquid support. The ionic liquid lends itself to a method of synthesizing oligomers selected from the group consisting of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides, comprising contacting a first monomer unit with an ionic liquid at reaction conditions to provide an ionic liquid bound monomer unit; and contacting the ionic liquid bound monomer unit with at least one further monomer unit at reaction conditions to provide an ionic liquid bound oligomer comprising from 2 to 30 monomer units. The method lends itself to large scale manufacture of oligopeptides, oligosaccharides and oligonucleotides.

  本发明涉及在化学应用中使用的离子液体，能够发挥溶剂和液体支撑的双重功能。该离子液体适用于合成选自寡肽、寡糖和寡核苷酸组的寡聚物的方法，包括在反应条件下将第一单体单元与离子液体接触，以提供离子液体结合单体单元；以及在反应条件下将离子液体结合单体单元与至少一个进一步的单体单元接触，以提供由 2 至 30 个单体单元组成的离子液体结合寡聚物。该方法适用于大规模生产寡肽、寡糖和寡核苷酸。
• STANG P. J.; TREPTOW W., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 383-384
  作者：STANG P. J.、 TREPTOW W.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, A. G.;STANG, P. J., ORG. SYNTH. VOL. 60., NEW YORK E.A., 1981, 34-39
  作者：ANDERSON, A. G.、STANG, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• MATYJASZEWSKI K.; SIGWALT P., NOUV. J. CHIM., 10,(1986) N 6, 333-335
  作者：MATYJASZEWSKI K.、 SIGWALT P.

  DOI：——

  日期：——