2,6-二异丁基苯胺 | 957761-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二异丁基苯胺
• 中文别名: 2,4-双(2-甲基丙基)苯胺
• 英文名称: 2,6-diisobutylaniline
• 英文别名: 2,6-bis(2-methylpropyl)aniline
• CAS: 957761-25-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• mdl: MFCD09836221
• 分子量: 205.343
• InChiKey: PSIJIENWURFNAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  107 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921420090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-二异丁基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Bis(2-methylpropyl)benzenamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Bis(2-methylpropyl)benzenamine
别名
: C14H23N
分子式
: 205.34 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,6-Diisobutylaniline
-
CAS 号957761-25-0

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
107.2 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.898 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.35
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丁基苯胺 在 甲酸 、 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2,6-diisobutylphenyl)-N-(2-(2,6-diisobutylphenylamino)ethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides

  摘要：

  针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐，我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐，其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36329a
• 作为产物：
  描述：

  异丁基硼酸 、 2,6-二氯苯胺 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2,6-二异丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  [FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE

  摘要：

  提供了一种具有高发射效率的新型有机金属配合物。该有机金属配合物由通用公式（G1）表示，包括铱和一种配体，其中该配体包括一个芳基团，在苯并咪唑骨架的1-位置带有一个氰基团和在苯并咪唑骨架的2-位置带有一个苯基团。（在公式中，Ar1代表具有一个或多个取代基和6到13个碳原子的芳基团，Arl至少包括一个氰基作为取代基。R1至R8中的每一个分别代表氢、具有1到6个碳原子的取代或未取代烷基基团、具有3到6个碳原子的取代或未取代环烷基基团、具有6到13个碳原子的取代或未取代芳基基团、具有3到12个碳原子的取代或未取代杂环芳基基团和一个氰基。）

  公开号：

  WO2018109621A1

文献信息

• Method for producing oligomer and catalyst
  申请人：ENEOS Corporation

  公开号：US10815317B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention provides a method for preparing an oligomer and a catalyst comprising a step of oligomerizing a polymerizable monomer containing an olefin in the presence of a catalyst, which comprises (A) a complex of a diimine compound and at least one metal selected from the group consisting of Group 8 elements, Group 9 elements and Group 10 elements, (B) a mixture of a pyridine diimine compound and an iron salt and/or an iron complex, (C) methylaluminoxane and/or a boron compound, and (D) an organoaluminum compound other than methylaluminoxane and/or an organozinc compound. The components (A), (B), (C) and (D) described above are respectively as defined in the present Description.

  本发明提供了一种制备寡聚物和催化剂的方法，包括在催化剂存在的情况下，通过在含有烯烃的可聚合单体存在下进行寡聚化的步骤，所述催化剂包括(A)二亚胺化合物和来自第8、第9和第10族元素中至少一种金属的络合物，(B)吡啶二亚胺化合物和铁盐和/或铁配合物的混合物，(C)甲基铝氧烷和/或硼化合物，以及(D)除甲基铝氧烷和/或有机锌化合物之外的有机铝化合物。上述组分(A)、(B)、(C)和(D)分别如本说明中所定义。
• METHOD OF HYDROSILYLATION IMPLEMENTING AN ORGANIC CATALYST DERIVED FROM GERMYLENE
  申请人：BLUESTAR SILICONES FRANCE SAS

  公开号：US20170313729A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention concerns a method for the hydrosilylation of an unsaturated compound comprising at least one ketone function, one aldehyde function, one alkene function and/or one alkyne function, with a compound comprising at least one hydrogen-silyl function implementing an organic catalyst of tri-coordinated germanium.

  本发明涉及一种用于水硅烷基化不饱和化合物的方法，所述不饱和化合物包括至少一个酮基功能、一个醛基功能、一个烯烃功能和/或一个炔烃功能，与至少一个含有氢硅基功能的化合物反应，使用三配位的有机催化剂锗实施。
• Polymerisation catalyst
  申请人：——

  公开号：US20030104929A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A nitrogen containing transition metal complex having Formula (I), 1 wherein M is Fe[II], Fe[III], Co[I], Co[II], Co[III], Mn[I], Mn[II], Mn[III], Mn[IV], Ru[II], Ru[III] or Ru[IV]; X represents an atom or group bonded to the transition metal M; T is the oxidation state of the transition metal M and b is the valency of the atom or group X; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 and R 28 are independently selected from hydrogen, halogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl; when any two or more of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 and are hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl or substituted heterohydrocarbyl, two or more can be linked to form one or more cyclic substituents, and at least one of R 4 and R 5 is a hydrocarbyl group having at least two carbon atoms.

  化学式（I）表示具有含氮过渡金属配合物，其中M为Fe [II]，Fe [III]，Co [I]，Co [II]，Co [III]，Mn [I]，Mn [II]，Mn [III]，Mn [IV]，Ru [II]，Ru [III]或Ru [IV]；X代表与过渡金属M键合的原子或基团；T是过渡金属M的氧化态，b是原子或基团X的化合价；R1，R2，R3，R4，R5，R19，R20，R21，R22，R23，R24，R25，R26，R27和R28独立选择自氢，卤素，烃基，取代烃基，杂环烃基或取代杂环烃基；当R1，R2，R3，R4和R5中的任意两个或两个以上为烃基，取代烃基，杂环烃基或取代杂环烃基时，可以连接两个或两个以上以形成一个或多个环状取代基，且R4和R5中至少有一个为具有至少两个碳原子的烃基。
• PRODUCTION METHOD OF 1, 2, 4-TRIAZOLE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170283383A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  A method for producing a 1,2,4-triazole compound involves reacting an amide compound represented by formula (2) with a hydrazide compound represented by formula (3) in a solvent in the presence of a Lewis acid and a Lewis base, thereby obtaining a 1,2,4-triazole compound represented by formula (1): R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cycloalkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group or a substituted amino group, and Ring A and Ring B each independently represent an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring.

  一种制备1,2,4-三唑化合物的方法，涉及在溶剂中，存在Lewis酸和Lewis碱的情况下，将由式（2）表示的酰胺化合物与由式（3）表示的肼化合物反应，从而得到由式（1）表示的1,2,4-三唑化合物：其中，R1表示烷基，环烷基，烷氧基，环烷氧基，芳基，芳氧基，一价杂环基或取代氨基，R2和R3各自独立地表示氢原子，烷基，环烷基，芳基，一价杂环基或取代氨基，环A和环B各自独立地表示芳香族碳环或芳香族杂环。
• Photoacid generators for use in photoresist compositions
  申请人：ARCH SPECIALTY CHEMICALS, INC.

  公开号：US20020197558A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  A photoacid compound having the following general structure: R—O(CF 2 ) n SO 3 X wherein n is an integer between about 1 to 4; R is selected from the group consisting of: substituted or unsubstituted C 1 -C 12 linear or branched alkyl or alkenyl, substituted or unsubstituted araalkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted bicycloalkyl, substituted or unsubstituted tricycloalkyl, hydrogen, alkyl sulfonic acid, substituted or unsubstituted perfluoroalkyl, the general structure F((CF 2 ) p O) m (CF 2 ) q — wherein p is between about 1 to 4, m is between about 0 to 3 and q is between about 1 to 4, and substituted or unsubstituted partially fluorinated alkyl, halofluoroalkyl, perfluoroalkylsulfonic, or glycidyl; and X is selected from the group consisting of: organic cations and covalently bonded organic radicals.

  具有以下一般结构的光酸化合物：R—O（CF2）nSO3X，其中n是介于1到4之间的整数；R选自以下组合：取代或未取代的C1-C12线性或支链烷基或烯基，取代或未取代的araalkyl，取代或未取代的芳基，取代或未取代的双环烷基，取代或未取代的三环烷基，氢，烷基磺酸，取代或未取代的部分氟化烷基，一般结构F（（CF2）pO）m（CF2）q—其中p介于1到4之间，m介于0到3之间，q介于1到4之间，以及取代或未取代的部分氟化烷基，卤氟烷基，全氟烷基磺酸或环氧丙基；X选自有机阳离子和共价键合有机基团的组合。