2,6-二氟-4-甲基苯胺 | 1379028-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-甲基苯胺
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-methylaniline
• CAS: 1379028-84-8
• 化学式: C₇H₇F₂N
• mdl: MFCD18910167
• 分子量: 143.136
• InChiKey: GKJBNEFMCNLWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-甲基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-chloro-2,6-difluoro-4-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE

  摘要：

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。

  公开号：

  WO2022152821A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟-5-甲基-2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2,6-二氟-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  可光交换毒蕈碱激动剂的氟化作用可调节受体的药理作用和光致变色性质。

  摘要：

  红移偶氮苯支架已经成为有用的分子光电开关，以扩大光药工具化合物的潜在应用。作为其中之一，四邻氟代偶氮苯与可见光响应系统的设计非常兼容，可提供稳定的双向光电转换和组织兼容的特性。使用未取代的偶氮苯核心及其四氟邻位类似物，我们开发了一套高效的毒蕈碱型乙酰胆碱受体激动剂iperoxo的单价和二价光开关工具箱衍生物。我们研究了取代模式对受体活性的影响，并评估了不同的结合模式。化合物9b和15b具有出色的光化学性质和生物活性，因为偶氮苯核心的氟化不仅改变了光致变色行为，而且改变了毒蕈碱M1受体处的药理特性。这些发现表明，掺入氟化的偶氮苯不仅可以改变光物理性质，而且可以表现出明显不同的生物学特性，必须仔细研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01822

文献信息

• [EN] 5H-ISOTHIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-3,4-DIONE OR 5H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDIN-3,4-DIONE AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] 5H-ISOTHIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-3,4-DIONE OU 5H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE-3,4-DIONE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015114317A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  This invention relates to antibacterial drug compounds of formula (I) containing a fused isothiazolinone or pyrazolone ring and related compounds. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and in methods of treating bacterial infections. Many of the antibacterial drug compounds contain a isothiazolinone or pyrazolone ring fused to a pyridone ring. The compounds have broad spectrum antibacterial activity but are particularly effective against Gram negative strains. wherein X is selected from S, SO, SO2, O and NR4;

  这项发明涉及公式（I）中含有融合异噻唑酮或吡唑酮环及相关化合物的抗菌药物化合物。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及衍生物在治疗细菌感染和治疗细菌感染方法中的用途。许多抗菌药物化合物含有融合到吡啶酮环的异噻唑酮或吡唑酮环。这些化合物具有广谱抗菌活性，但对革兰氏阴性菌株特别有效。其中X从S、SO、SO2、O和NR4中选择。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015155549A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula I. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds which are capable of treating bacterial infections which are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及公式I的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及抗菌药物化合物的制药配方。它还涉及利用这些衍生物治疗细菌感染的用途，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对能够治疗目前难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND NEW USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET NOUVELLES UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046603A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to a series of compounds of formula (I) for use in treating infections caused by obligate anaerobic bacteria, including Clostridium difficile, and to methods of treating said infections by administering said compounds. The compounds can be used against strains of obligate anaerobic bacteria that have developed resistance to other antibiotics. Many compounds used in the invention contain a tricyclic ring system.

  这项发明涉及一系列化合物的公式（I），用于治疗由厌氧细菌引起的感染，包括难辨梭菌，并且涉及通过给予这些化合物来治疗上述感染的方法。这些化合物可用于对抗已对其他抗生素产生抗药性的厌氧细菌菌株。该发明中使用的许多化合物包含三环环系统。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012110860A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase- 1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthama, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases. (I).

  本发明涉及式(I)的三环化合物或其药用可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗各种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] HETEROCYCLYL(PHENYL)METHANOL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYL(PHÉNYL) MÉTHANOL UTILES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2020188301A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  There is herein provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3, ring A, n and y have meanings as provided in the description.

  在此提供了一个式I的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、环A、n和y的含义如描述中所提供。