2,6-二氟-N-羟基苯甲酰胺 | 296766-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-N-羟基苯甲酰胺
• 中文别名: 2-溴-苯并-1,4-二恶英
• 英文名称: 2,6-difluoro-N'-hydroxybenzamidine
• 英文别名: 2,6-Difluoro-N-hydroxy-benzamidine；2,6-difluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 296766-98-8
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• mdl: MFCD07776255
• 分子量: 172.134
• InChiKey: NIVIFIAMPVFPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-N-羟基苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(2,6-二氟苯基)-1,2,4-噁二唑类化合物及 其应用

  摘要：

  本发明提供一种3‑(2,6‑二氟苯基)‑1,2,4‑噁二唑类化合物杀虫杀螨剂，结构如通式I所示：式中R选自：通式I化合物具有优良的杀虫杀螨活性，可用于农业或林业常见害虫害螨的防治。

  公开号：

  CN109320471B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到2,6-二氟-N-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑环的邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物的合成，杀虫活性和结构-活性关系（SAR）†

  摘要：

  一系列氨茴酸二酰胺类似物（的3-11，16-24含有1,2,4-或1,3,4-恶二唑环）的合成和表征通过1 H NMR，MS和元素分析。的结构3-溴-N-（2-（3-（4-溴苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基）-4-氯-6-甲基苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-羧酰胺（18，CCDC-924454）通过X射线衍射晶体学测定。评价了对小菜蛾和甜菜夜蛾的杀虫活性。结果表明，大多数标题化合物显示出良好的杀幼虫活性对小菜蛾，尤其是化合物3-溴-N-（4-氯-2-甲基-6-（5-（甲硫基）-1,3,4-恶二唑-2-基）苯基）-1-（3-氯吡啶-2-基） -1 H-吡唑-5-羧酰胺（6），其显示对71.43％的活性小菜蛾在0.4微克毫升-1和抵抗33.33％甜菜夜蛾以1μg毫升-1。结构-活性关系表明，用1,3,4-恶二唑修饰的化合物比用1,2,4-恶二唑修饰的化合物更有效，连接在

  DOI：

  10.1039/c3ob40345a

文献信息

• 一种二氟苯基噁二唑类杀虫杀螨剂
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN109320506B

  公开（公告）日：2021-09-21

  本发明提供了一种二氟苯基噁二唑类化合物，结构如通式I所示：式中：R1选自甲基或乙基；R2选自甲基、乙基或叔丁基；R3选自H或Cl。通式Ⅰ化合物对害虫、害螨有抑杀作用，可作为杀虫剂、杀螨剂用于农业虫害、螨害的防治。
• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019105875A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present application relates to heterocyclic compounds of formula (I), wherein A is phenyl or pyridine, Z is a 5-membered heterocycle and B is pyridine, pyrimidine or pyridazine, as well as compositions containing such compounds, their use for controlling animal pests including arthropods, insects and nematodes, and to processes and intermediates for the preparation of the heterocyclic compounds.

  本申请涉及式(I)的杂环化合物，其中A为苯或吡啶，Z为5元杂环，B为吡啶、嘧啶或吡啉，以及含有这种化合物的组合物，它们用于控制包括节肢动物、昆虫和线虫在内的动物害虫，并且涉及制备这种杂环化合物的过程和中间体。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环取代哌啶，涉及它们的制备过程，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。