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2,6-二氟苯硫醇 | 172366-44-8

中文名称
2,6-二氟苯硫醇
中文别名
2,6-二氟苯硫酚
英文名称
2,6-difluorothiophenol
英文别名
2,6-difluorobenzenethiol
2,6-二氟苯硫醇化学式
CAS
172366-44-8
化学式
C6H4F2S
mdl
MFCD12026163
分子量
146.161
InChiKey
PALORHWWZVBSLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:ace5a6dcf9d0c86a20a64769e9a1302f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氟苯硫醇碘苯二乙酸氨基甲酸铵三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 37.17h, 生成 tert-butyl 4-(4-(((2,6-difluorophenyl)(methyl)(oxo)-λ6-sulfanylidene)carbamoyl)thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUNGIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
    摘要:
    本发明涉及选择自公式(I)及其盐、金属配合物、N-氧化物、异构体和多晶形式的化合物:公式(I)其中E、Z、R3、n、G、J和Q的含义如描述中所定义。
    公开号:
    WO2019048988A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-1H-PYRAZOLES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20200181117A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    A substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazole of the general formula (I) or salt thereof Substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazoles of the general formula (I) are described, as is their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants described. The present invention also relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).
    通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑或其盐已被描述。 通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑被描述, 以及它们作为除草剂的用途,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,以及作为植物生长调节剂,影响作物生长的用途。 本发明还涉及包含一个或多个通用式(I)化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
  • Il-8 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030055286A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    1 This invention relates to novel compounds of Formula (I) to (VII), and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).
    这项发明涉及到式(I)至(VII)的新化合物及其组合物,用于治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2012032031A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物,这些化合物是Mps-1(单极纺锤体1)激酶抑制剂(也称为酪氨酸苏氨酸激酶,TTK),其中R3、R5和A如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,包括含有所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
  • Quinoline derivatives as anti-inflammatory agents
    申请人:——
    公开号:US20020082276A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    This invention relates to compounds, which are generally anti-inflammatory and analgesic compounds, and which are represented by Formula I: 1 wherein A is a CH 2 , CH(OH), C(O), C═NOR 4 , NR 5 , O, S, S(O), or S(O) 2 , and the other substituents are as defined in the specification; or prodrugs, individual isomers, mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents
    这项发明涉及化合物,通常是抗炎和镇痛化合物,其表示为公式I:其中A是CH2、CH(OH)、C(O)、C═NOR4、NR5、O、S、S(O)或S(O)2,其他取代基如规范中定义;或其前药、单体异构体、异构体混合物和药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160235065A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 3 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; R 4 , R 5 , and R 6 each represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 7 represents a C1-C3 alkyl group; Q represents a divalent group selected from Group P 4 ; and A represents a C7-C18 aralkyloxy group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P 3 , has excellent control activity against pests.
    公式(1)所代表的一种四唑酮化合物:其中R1和R2分别代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基基团;R3代表一个C1-C3烷基基团,可选地具有一个或多个卤素原子;R4、R5和R6分别代表氢原子或卤素原子;R7代表一个C1-C3烷基基团;Q代表从P4组中选择的二价基团;A代表一个C7-C18芳基氧基团,可选地具有一个或多个从P3组中选择的原子或基团,对害虫有出色的控制活性。
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