2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物 | 3346-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物
• 中文别名: 1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-4-嘧啶羰酰氯
• 英文名称: orotic acid chloride
• 英文别名: Orotsaeure-chlorid；2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-pyrimidinecarbonyl chloride；2,6-Dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carbonyl chloride；2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carbonyl chloride
• CAS: 3346-64-3
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• 分子量: 174.543
• InChiKey: LEHYZRWBQXWKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6-dibromopyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Pyrimidine Hydrazine Acids (PHA) and Their Use in Peptide Recognition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)6
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Multiple hydrogen bonded mesomorphic complexes between complementary 1,3,5-triazine and pyrimidine derivatives

  摘要：

  我们研究了在苯基取代基上接枝了两条半哌氟化链的 2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪与带有亲脂烷基或半哌氟烷基尾部的互补奥罗酸和巴比妥酸衍生物的二元混合物。三嗪与核碱基的等摩尔混合物会形成三重氢键异二聚体，并具有一个拉长的中心核。只有当嘧啶酮成分提供了额外的自由 NH 功能而不参与与三嗪核的三重氢键结合时，才会观察到介形特性。在这种情况下，与异源二聚体的杆状核心正交的额外 H 键相互作用会启动环状三聚体莲座型结合体的形成，其极性核心区域呈环状几何形状。有烷基取代的核碱基参与的杂二聚体的玫瑰花环组织成六角柱状介相。用半哌氟化片段取代嘧啶的烷基尾部可形成立方胶束相。单个胶束由三维分段柱组成，周围环绕着半哌氟化片段的连续体。

  DOI：

  10.1039/c3sm51554k
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物 在 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢-4-嘧啶羰基氯化物 作用下， 生成 Methyl (1R,3S,4R,5R)-4-[[6-deoxy-2,3,4-tris-O-(phenylmethyl)-alpha-L-galactopyranosyl]oxy]-3-[[(1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinyl)carbonyl]amino]-5-[[2,4,6-tri-O-benzoyl-3-O-[(1S)-1-(cyclohexylmethyl)-2-oxo-2-(phenylmethoxy)ethyl]-beta-D-galactopyranosyl]oxy]cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007028050A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• [EN] GALACTOSE-LINKED MULTIMERIC GLYCOMIMETIC INHIBITORS OF E-SELECTINS, GALECTIN-3, AND/OR CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS GLYCOMIMÉTIQUES MULTIMÈRES LIÉS AU GALACTOSE DE SÉLECTINES E, DE GALECTINE-3 ET/OU DE RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2020219417A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Compounds, compositions, and methods for treating and/or preventing at least one disease, disorder, and/or condition associated with E-selectin, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptor activity are disclosed herein. For example, multimeric glycomimetic inhibitors ofE-selectins, galectin-3, and/or CXCR4 chemokine receptors and their use for treating and/or preventing inflammatory diseases, fibrosis, and cancers are disclosed. Formula (I).

  本文揭示了用于治疗和/或预防与E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体活性相关的至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，本文揭示了用于治疗和/或预防炎症性疾病、纤维化和癌症的E-选择素、galectin-3和/或CXCR4趋化因子受体的多聚糖类似物抑制剂及其用途。公式（I）。
• PREPARATIONS CONTAINING AMINO ACIDS AND OROTIC ACID
  申请人：MacDougall Joseph

  公开号：US20090156812A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention describes compounds produced from an orotic acid molecule and an amino acid molecule. The compounds being in the form of amino acid orotate compounds bound by an amide linkage and produced by one of two disclosed methods; 1) reacting orotic acid or derivatives thereof with a thionyl halide, and then combining the acyl halide with an amino acid in the presence of dichloromethane and a DMAP catalyst; or 2) protecting the carboxylic acid of an amino acid and then combining the amino acid with a DCC activated orotic acid, followed by removal of the carboxylic acid protecting group. The resulting amino acid orotate amide has an enhanced stability in solution as compared to a related ester. In addition, specific benefits are conferred by the particular amino acid used to form the compounds in addition to, and separate from, the orotate substituent.

  本发明描述了从乳酸和氨基酸分子产生的化合物。这些化合物以氨基酸乳酸盐的形式存在，通过酰胺键结合，并通过两种方法之一制备：1）将乳酸或其衍生物与硫酰卤反应，然后在二氯甲烷和DMAP催化剂的存在下将酰卤与氨基酸结合；或2）保护氨基酸的羧基，然后将氨基酸与DCC活化的乳酸结合，随后去除羧基保护基团。与相关酯相比，所得的氨基酸乳酸酰胺在溶液中具有更高的稳定性。此外，特定的氨基酸用于形成这些化合物，除了乳酸取代基外，还赋予了特定的益处。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS D'E-SÉLECTINES ET DE RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2010126888A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds, compositions and methods are provided for treating cancer and inflammatory diseases, and for releasing cells such as stem cells (e.g., bone marrow progenitor cells) into circulating blood and enhancing retention of the cells in the blood. More specifically, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and CXCR4 chemokine receptors are described.

  提供了用于治疗癌症和炎症性疾病的化合物、组合物和方法，以及释放细胞（如干细胞，例如骨髓祖细胞）进入循环血液并增强细胞在血液中的保留。具体描述了同时抑制E-选择素和CXCR4趋化受体的异二功能化合物。