2,6-二氯-3-甲基异烟酸甲酯 | 125849-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-3-甲基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dichloro-3-methylisonicotinate
• 英文别名: methyl 2,6-dichloro-3-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 125849-96-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: ZXKKQCNCVITOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲基异烟酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-6-chloro-2-ethyl-4-((1-(4-(p-tolyloxy)phenyl)ethyl)amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'ISO-CITRATE DÉSHYDROGÉNASE (IDH)

  摘要：

  本文披露了抑制α-KG转化为D-2-HG的化合物，以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含该化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗与IDH相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2018010142A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮 、 丙炔酸甲酯 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEERPOEL, L.;HOORNAERT, G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3183-3186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,5-dihalogeno-2H-1,4-oxazin-2-ones from cyanohydrines
  作者：L. Meerpoel、G. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99196-2

  日期：——

  The title compounds were obtained on treatment of cyanohydrines of aliphatic and aryl aldehydes with oxalyl chloride or bromide in chlorobenzene at 90°C. Evidence for their structure is given by their spectroscopic data and by the Diels Alder reaction of a and g with acetylenic dienophiles to yield substituted pyridines. Cycloaddition was also observed with ethene.

  在90℃下用草酰氯或溴化物在氯苯中处理脂族和芳基醛的氰醇，得到标题化合物。其结构的证据由其光谱数据以及a和g与炔属双亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应（Diels Alder reaction）给出，以产生取代的吡啶。还观察到了与乙烯的环加成反应。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Burgis Robin

  公开号：US20110092505A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了一种新型有机化合物I的方法，以及其使用方法和制药组合物。
• Iso-citrate dehydrogenase (IDH) inhibitor
  申请人：SHANGHAI METON PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US10752626B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds inhibiting the conversion of α-KG to D-2-HG pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat IDH associated diseases, including cancer.

  所公开的是抑制α-KG向D-2-HG转化的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可以有效治疗 IDH 相关疾病，包括癌症。
• MEERPOEL, L.;HOORNAERT, G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3183-3186
  作者：MEERPOEL, L.、HOORNAERT, G.

  DOI：——

  日期：——
• ISO-CITRATE DEHYDROGENASE (IDH) INHIBITOR
  申请人：ZHEJIANG METON PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3484882B1

  公开（公告）日：2022-04-27