2,6-二氯-4-(2,6-二氯吡啶-4-基)吡啶 | 53344-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-(2,6-二氯吡啶-4-基)吡啶
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetrachloro-4,4'-bipyridyl
• 英文别名: 2,2',6,6'-tetrachloro-4,4'-bipyridine；2,6,2',6'-tetrachloro-4,4'-bipyridine；2,6-dichloro-4-(2,6-dichloropyridin-4-yl)pyridine
• CAS: 53344-76-6
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄N₂
• 分子量: 293.967
• InChiKey: IGUKHQSZUQTSCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-(2,6-二氯吡啶-4-基)吡啶 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,4'-联吡啶作为分子推动马达的单向开关单元

  摘要：

  描述了一种手性开关，其中4,4'-联吡啶的固有手性与金属离子诱导的开关原理相结合。在未复合状态下，与S，S，S，S构型的环状咪唑肽连接的4,4'-联吡啶单元是P构型的。锌离子的添加​​导致围绕4,4'-联吡啶和M的CC键轴旋转 形成金属络合物的异构体。通过加入更强的络合剂，金属离子被去除，开关返回其初始位置。手性开关与第二开关单元的组合允许构造分子推动马达，该分子推动马达由化学方法和由光驱动。

  DOI：

  10.1002/chem.201304166
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-碘吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 indium 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 反应 6.0h， 以57%的产率得到2,6-二氯-4-(2,6-二氯吡啶-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  4,4'-联吡啶作为分子推动马达的单向开关单元

  摘要：

  描述了一种手性开关，其中4,4'-联吡啶的固有手性与金属离子诱导的开关原理相结合。在未复合状态下，与S，S，S，S构型的环状咪唑肽连接的4,4'-联吡啶单元是P构型的。锌离子的添加​​导致围绕4,4'-联吡啶和M的CC键轴旋转 形成金属络合物的异构体。通过加入更强的络合剂，金属离子被去除，开关返回其初始位置。手性开关与第二开关单元的组合允许构造分子推动马达，该分子推动马达由化学方法和由光驱动。

  DOI：

  10.1002/chem.201304166

文献信息

• A One-Pot, Single-Solvent Process for Tandem, Catalyzed C-H Borylation-Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Sequences
  作者：Patrick Steel、Todd Marder、Peter Harrisson、James Morris

  DOI：10.1055/s-0028-1087374

  日期：——

  Methyl tert-butyl ether is a suitable solvent for iridium-catalyzed C-H borylation followed, in the same pot, by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling sequences, giving high yields of biaryls.

  甲基叔丁基醚是铱催化的C-H硼化反应的合适溶剂，随后在同一锅中进行钯催化的铃木-宫浦交叉偶联反应，能得到高产率的二芳烃。
• 一种具有四个给体基团围绕的含氮杂环化合 物、发光材料及有机发光元件
  申请人：浙江虹舞科技有限公司

  公开号：CN110563705B

  公开（公告）日：2021-01-01

  本发明提供了一种具有四个给体基团围绕的含氮杂环化合物、发光材料及有机发光元件。所述化合物以电子受体部分为核，四周连接有电子给体，通过片段的选择搭配，得到了光谱分布在蓝光附近的TADF分子，具有衰减快的荧光成分和衰减慢的延迟荧光成分，能有效抑制OLED器件发光层内形成高能激子，从而保护发光层，减慢发光层老化，延长OLED器件寿命。
• Efficient and stable deep blue thermally activated delayed fluorescent molecules based on a bipyridine acceptor core
  作者：Cong Cheng、Yongshi Jiang、Haonan Wang、Weiwei Lou、Yunhui Zhu、Chao Deng、Dan Wang、Taiju Tsuboi、Guijie Li、Qisheng Zhang

  DOI：10.1039/d0tc05395c

  日期：——

  High efficiency and low cost organic light-emitting diodes (OLEDs) employing thermally activated delayed fluorescent (TADF) materials have attracted great attention. However, combining high quantum efficiency and stability is still challenging for deep blue TADF OLEDs. Here, we report a type of novel blue TADF emitter consisting of a bipyridine weak acceptor and four carbazole donors. These D–A-type

  采用热活化延迟荧光（TADF）材料的高效且低成本的有机发光二极管（OLED）已经引起了极大的关注。但是，对于深蓝色TADF OLED，将高量子效率和稳定性相结合仍然是一个挑战。在这里，我们报告一种新型的蓝色TADF发射体，该发射体由联吡啶弱受体和四个咔唑供体组成。这些D–A型发射体的荧光速率高，为9.8×10 7 s -1，ΔE ST小由于孤立D / A区段上前沿轨道的能量趋近以及D–A系统中前沿轨道的充分重叠，因此0.08 eV的误差。包含这些发射器的有机发光二极管可发出深蓝光，其半宽度为58 nm。在发射最大值分别为459 nm和471 nm的器件中，实现了15.3％和18.7％的高外部量子效率。与在供体和受体部分之间具有π桥的结构类似的TADF发射体相比，具有紧凑的“供体-包围-受体”结构的联吡啶/咔唑衍生物在光致发光和电致发光方面均显示出优异的稳定性。
• Organic Compound, Charge-Transporting Material, and Organic Electroluminescent Element
  申请人：Yabe Masayoshi

  公开号：US20080145699A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  There are provided an organic having both excellent hole transporting property and satisfactory electron transporting and showing excellent durability against electric oxidation/reduction and a high triplet excitation level, and a charge transporting material and an organic electroluminescent device each using the organic compound. The organic compound is represented by following Formula (I): wherein Cz 1 and Cz 2 each represent a carbazolyl group; Z represents a direct bond or an arbitrary linkage group enabling the conjugation of nitrogen atoms in the carbazole rings of Cz 1 and Cz 2 with each other; and Q represents a direct bond connecting to “G” in following Formula (II): wherein Ring B 1 represents a six-membered aromatic heterocyclic ring having “n” nitrogen atom(s) as hetero atom(s); “n” represents an integer of from 1 to 3; G represents a direct bond or an arbitrary linkage group connecting to Q when G connects to Q; Gs connect to carbon atoms at the ortho-position and the para-position with respect to nitrogen atom(s) in Ring B 1 ; G represents an aromatic hydrocarbon group when G does not connect to Q; and “m” represents an integer of from 3 to 5.

  提供了一种具有优异的空穴传输性能和令人满意的电子传输性能，并且表现出对电氧化/还原的优异耐久性和高三重激发水平的有机化合物，以及使用该有机化合物的电荷传输材料和有机电致发光器件。该有机化合物由以下式（I）表示：其中，Cz1和Cz2分别表示一个咔唑基团；Z表示直接键或任意连接基团，使Cz1和Cz2的咔唑环中的氮原子共轭连接在一起；Q表示连接到以下式（II）中的“G”的直接键：其中，环B1表示具有“n”个氮原子作为杂原子的六元芳香杂环；“n”表示从1到3的整数；G表示直接键或任意连接基团，当G连接到Q时；Gs连接到环B1中的氮原子的邻位和对位的碳原子上；当G未连接到Q时，G表示芳香烃基团；“m”表示从3到5的整数。
• Organic compound, charge-transporting material, and organic electroluminescent element
  申请人：Pioneer Corporation

  公开号：US08324403B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  There are provided an organic having both excellent hole transporting property and satisfactory electron transporting and showing excellent durability against electric oxidation/reduction and a high triplet excitation level, and a charge transporting material and an organic electroluminescent device each using the organic compound. The organic compound is represented by following Formula (I): wherein Cz1 and Cz2 each represent a carbazolyl group; Z represents a direct bond or an arbitrary linkage group enabling the conjugation of nitrogen atoms in the carbazole rings of Cz1 and Cz2 with each other; and Q represents a direct bond connecting to “G” in following Formula (II):

  提供了一种有着优秀的空穴传输性能和令人满意的电子传输性能、并对电氧化/还原具有优异的耐久性和高三重激发能级的有机物，以及使用该有机化合物的电荷传输材料和有机电致发光器件。该有机化合物由以下式子（I）表示：其中，Cz1和Cz2分别代表一个咔唑基团；Z代表一种直接连接或任意连接基团，使得Cz1和Cz2中的咔唑环中的氮原子之间能够共轭；Q代表直接连接到以下式子（II）中的“G”的直接键：