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2,6-二氯-4-乙氧基-苯胺 | 51225-20-8

中文名称
2,6-二氯-4-乙氧基-苯胺
中文别名
——
英文名称
1,3-dichloro-5-ethoxy-2-aminobenzene
英文别名
2,6-dichloro-4-ethoxyaniline;4-ethoxy-2,6-dichloro-aniline;4-Aethoxy-2,6-dichlor-anilin;3.5-Dichlor-4-amino-phenol-aethylaether;3.5-Dichlor-4-amino-phenetol;2,6-dichloro-4-ethoxy-benzenamine
2,6-二氯-4-乙氧基-苯胺化学式
CAS
51225-20-8
化学式
C8H9Cl2NO
mdl
——
分子量
206.072
InChiKey
YEBYUUOTDWKSKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46°C
  • 沸点:
    275°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2408 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:f9da804d41041ba29f31a07a244a278e
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING NITROBENZENE COMPOUND
    申请人:Tani Shinki
    公开号:US20140163256A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    A method for producing a nitrobenzene compound represented by general formula (2), wherein R 1 and R 5 are the same or different, and each is a halogen atom or another functional group, and R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different, and each is a hydrogen atom or another functional group, comprises oxidizing an aniline compound represented by general formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are the same as described above, with hydrogen peroxide in the presence of a tungsten compound under an acidic condition, followed by oxidation with hydrogen peroxide under a neutral to alkaline condition.
    一种用于制备由通式(2)表示的硝基苯化合物的方法,其中R1和R5相同或不同,每个是卤素原子或另一个官能团,而R2、R3和R4相同或不同,每个是氢原子或另一个官能团,包括在酸性条件下在钨化合物存在下用过氧化氢氧化由通式(1)表示的苯胺化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5与上述相同,随后在中性至碱性条件下用过氧化氢氧化。
  • 一种1,3-二氯-5-乙氧基-2-碘苯的制备方法
    申请人:天津城建大学
    公开号:CN105622358B
    公开(公告)日:2018-05-22
    本发明公开了一种1,3‑二氯‑5‑乙氧基‑2‑碘苯的制备方法,以1,3‑二氯‑5‑乙氧基‑2‑氨基苯为原料、以低碳链的脂肪酸为溶剂、以用硫酸溶解的亚硝酸钠进行重氮化、再把反应液滴加如KI的水溶液中,反应完成后,加入亚硫酸氢钠溶液破坏过量的游离碘,经过萃取、浓缩得粗品后用低碳链脂肪醇进行脱色并结晶得到产品。本发明制备的1,3‑二氯‑5‑乙氧基‑2‑碘苯方法中,原料易得,操作简单、收率和纯度高。
  • Bargellini; Leone, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 20
    作者:Bargellini、Leone
    DOI:——
    日期:——
  • Goldschmidt; Suchanek, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 19,25
    作者:Goldschmidt、Suchanek
    DOI:——
    日期:——
  • Jaeger, Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 897
    作者:Jaeger
    DOI:——
    日期:——
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