摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-二氯-4-嘧啶甲醛 | 933746-24-8

中文名称
2,6-二氯-4-嘧啶甲醛
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloropyrimidine-4-carbonyl chloride
英文别名
2,6-Dichloropyrimidine-4-carbaldehyde
2,6-二氯-4-嘧啶甲醛化学式
CAS
933746-24-8
化学式
C5H2Cl2N2O
mdl
MFCD10696983
分子量
176.99
InChiKey
IZJDEVPDYGNMDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-ol2,6-二氯-4-嘧啶甲醛吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以70%的产率得到2,6-dichloro-pyrimidine-4-carboxylic acid 5,8-dimethoxy-2,9a,10,10-tetramethyl-1,4,4a,9,9a,10-hexahydro-anthracen-1-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Hydroanthracene based compounds as anticancer agents
    摘要:
    这项发明涉及使用新型基于蒽的化合物来抑制或预防癌细胞的生长或增殖,并涉及含有这种化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及使用基于羟基蒽的化合物来抑制和/或预防结肠、胰腺、前列腺、肺、喉、卵巢、乳腺、胶质母细胞瘤、口腔、内皮细胞和白血病的癌症。该发明的药剂形成一种独特的类别,与蒽、蒽醌或蒽醌衍生物不同。
    公开号:
    US20040220197A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • IL-12 MODULATORY COMPOUNDS
    申请人:Sun Lijun
    公开号:US20100256132A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
    本发明涉及杂环化合物、包括该化合物的组合物以及使用和制备该化合物的方法。该化合物(和组合物)在调节IL-12产生和由IL-12介导的过程中具有实用性。
  • Anthraquinone dye compounds having fibers reactive group
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0355586A2
    公开(公告)日:1990-02-28
    Anthraquinone compounds of the formula, wherein R is hydrogen, alkyl or the like, R1 and R2 are each hydrogen, halogen or sulfo, ℓ is 1 or 2, X is sulfo or the like or -V-A-(W)m-Z, and Y is -V1-A1-U, wherein V and V1 are each -0- or -S-, A and A1 are each a divalent group such as W is -NH- or the like, Z is hydrogen or a fiber reactive group, and U is hydrogen, a fiber reactive group or a fiber reactive group-containing group, provided that at least one of Z and U is or has a fiber reactive group, which is useful for dyeing or printing fiber materials such as cotton to give a dyed or printed product having excellent fastness properties, particularly those such as light fastness and perspiration-lightfastness.
    式中的蒽醌化合物、 其中 R 是氢、烷基或类似物,R1 和 R2 分别是氢、卤素或磺基,ℓ 是 1 或 2,X 是磺基或类似物或 -V-A-(W)m-Z,Y 是 -V1-A1-U,其中 V 和 V1 分别是 -0- 或 -S-,A 和 A1 分别是二价基团,如 W 是 -NH- 或类似物,Z 是氢或纤维活性基团,U 是氢、纤维活性基团或含纤维活性基团的基团,条件是 Z 和 U 中至少有一个是或具有纤维活性基团,这有助于对棉等纤维材料进行染色或印花,使染色或印花产品具有优异的牢度性能,尤其是耐光牢度和耐汗耐光牢度。
  • Asymmetric dioxazine compounds and method for dyeing or printing fiber materials using the same
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0472975A2
    公开(公告)日:1992-03-04
    An asymmetric dioxazine compound represented by the following formula (I) in the free acid form: wherein A₁ and A₂ independently of one another are each sulfo, halo, alkyl or alkoxy, W is an unsubstituted or substituted aliphatic or aromatic bridging group, X₁ and X₂ independently of one another are each hydrogen, halo, alkyl, alkoxy or phenoxy, R₁ and R₂ independently of one another are each hydrogen or unsubstituted or substituted alkyl, R₃ and R₄ independently of one another are each hydrogen, halo, alkyl, alkoxy or unsubstituted or substituted amino, Z is a fiber-reactive group, m and n independently of one another are each 0 or 1, provided that m≠n, and ℓ is 1 or 2. This compound is suitable for dyeing and printing cellulose fiber, natural and synthetic polyamide fibers, polyrethane fiber, leather and the like and mixed yarns thereof, to obtain dyed or printed products of a color fast to light, wetness and chlorine with superior build-up and level dyeing properties.
    游离酸形式的下式(I)所代表的不对称二恶嗪化合物: 其中 A₁ 和 A₂ 各自独立地为磺、卤、烷基或烷氧基,W 为未取代或取代的脂族或芳族桥基,X₁ 和 X₂ 各自独立地为氢、卤、烷基、烷氧基或苯氧基、R₁和 R₂ 各自独立地为氢或未取代或取代的烷基,R₃和 R₄ 各自独立地为氢、卤代、烷基、烷氧基或未取代或取代的基,Z 为纤维反应基团,m 和 n 各自独立地为 0 或 1,但 m≠n 和 ℓ 为 1 或 2。该化合物适用于纤维素纤维、天然和合成聚酰胺纤维、聚酯纤维、皮革等及其混纺纱线的染色和印花,以获得耐光、耐湿和耐的染色或印花产品,并具有优异的增染和匀染性能。
  • Verfahren zum Recycling von gefärbten, cellulosischen Abfallprodukten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0717131A1
    公开(公告)日:1996-06-19
    Durch ein Verfahren, wobei man ein mit Reaktivfarbstoffen gefärbtes Cellulosematerial, gegebenenfalls im Gemisch mit Zellstoff, in Alkalilauge suspendiert (Alkalicellulose), gegebenenfalls eine reduzierende Schwefelverbindung bei einer Temperatur von 20 bis 80°C auf die Alkalicellulose einwirken läßt, dann die Alkalicellulose für mindestens 30 Minuten bei Temperaturen von 30 bis 80°C reifen läßt, die Alkalicellulose durch Umsetzung mit Schwefelkohlenstoff zum Xanthogenat bei einer Temperatur von 10 bis 30°C in Lösung bringt und die xanthogenierte Alkalicellulose zu Fasern verspinnt, können Alttextilien aus Cellulosefasern zu gleichartig gefärbten oder farblosen Cellulosefasermaterialien recycelt werden.
    通过这样一种工艺:用活性染料着色的纤维素材料(可选择与纤维素混合)悬浮在碱液(碱纤维素)中,可选择还原性化合物在 20 至 80°C 的温度下作用于碱纤维素,然后让碱纤维素在 30 至 80°C 的温度下熟化至少 30 分钟、在 10 至 30 摄氏度的温度下,碱纤维素二硫化碳反应生成黄原酸盐而溶解,然后将黄原酸盐碱纤维素纺成纤维,用纤维素纤维制成的废旧纺织品可再循环制成类似颜色或无色的纤维素纤维材料。
  • Metal complex dyes based bucherered naphthols
    申请人:——
    公开号:US20040054154A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Reactive copper, cobalt or chromium complex compounds of the general formula (1) 1 where R 1 -R 5 , M, Me, W 1 , X, k, l and m are each as defined in claim 1 , processes for their preparation and their use for dyeing or printing textile fiber materials.
    通式为(1)的反应性络合物 1 其中 R 1 -R 5 ,M、Me、W 1 X、k、l 和 m 均如权利要求 1 所定义 1 4.3.3.3.4.2 它们的制备工艺和用于纺织纤维材料染色或印花的工艺。
查看更多