2,6-二氯烟酸乙酯 | 58584-86-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,6-dichloronicotinate
• 英文别名: ethyl 2,6-dichloropyridine-3-carboxylate
• CAS: 58584-86-4
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD09757510
• 分子量: 220.055
• InChiKey: KKYBVLDQTWQETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50.0 to 54.0 °C
• 沸点：
  286.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,6-Diethoxy-3-(propoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 72. Nicotinic acid crown ethers. An unexpected facile etherification process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00135a029
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUTTERER F.; WEIS C. D., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 1, 222-229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009150230A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。
• [EN] PYRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PDE 7 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINONES INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE VII
  申请人：DAIICHI SUNTORY PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004111054A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  To provide the compounds inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic disease, inflammatory disease or immunologic disease. The compound is pyridinylpyrazolopyrimidinone compound represented by the following formula (IA) or (IB): especially, R1 is cyclohexyl or cycloheptyl group, R2 is methyl; R3 is a group: -NR5R6 or -S(O)0-2R8; hydrogen atom; nitro group; cyano group; a halogen atom; heteroaryl group; and R4 is methoxy or ethoxy group.

  为了提供选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物对治疗各种疾病如过敏病、炎症性疾病或免疫疾病具有用处。该化合物是由以下式(IA)或(IB)表示的吡啶基吡唑吡嘧啶酮化合物：特别地，R1是环己基或环庚基，R2是甲基；R3是一个基团：-NR5R6或-S(O)0-2R8；氢原子；硝基基团；氰基；卤原子；杂环基团；而R4是甲氧基或乙氧基。
• PROCESS OF MAKING CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20210047345A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The disclosure provides processes for synthesizing Compound I, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该披露提供了合成化合物I及其药用可接受的盐的过程。
• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20050203081A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted bicyclic fused-thiophene compounds can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases），如PTP1B，在调节广泛的细胞反应，如胰岛素信号传导中发挥作用。取代的并环融合噻吩化合物可以抑制PTP1B，从而增加胰岛素敏感性。因此，PTP1B的抑制可以提供一种治疗PTPase介导的疾病，如糖尿病的替代方法。