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2,6-二氯萘 | 2065-70-5

中文名称
2,6-二氯萘
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloronaphthalene
英文别名
2,6-Dichlor-naphthalin
2,6-二氯萘化学式
CAS
2065-70-5
化学式
C10H6Cl2
mdl
MFCD01861450
分子量
197.064
InChiKey
YCFUHBHONRJFHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140.5℃
  • 沸点:
    302.76°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2924 (estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量、加热、超声处理)
  • 保留指数:
    1642.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:9aa2b7de0f1654f4fc1491d8afbbfe37
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯萘硝酸 作用下, 生成 4-氯邻苯二酸
    参考文献:
    名称:
    Alen, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1881, vol. <2> 36, p. 434
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-二溴-2-萘酚盐酸乙醇五氯化磷 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 2,6-二氯萘
    参考文献:
    名称:
    Franzen; Staeuble, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 103, p. 367
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Aromatic Carboxylic Acids by Carbonylation of Aryl Halides in the Presence of Epoxide-Modified Cobalt Carbonyls as Catalysts
    作者:V. P. Boyarskii、T. E. Zhesko、S. A. Lanina
    DOI:10.1007/s11167-005-0619-y
    日期:2005.11
    A new procedure was developed for synthesis of aromatic and heteroaromatic acids and their derivatives (esters, salts) by carbonylation of the corresponding aryl halides. The acids are selectively formed in a high yield under very mild conditions. Highly active catalytic systems, base-containing alcoholic solutions of cobalt carbonyl modified with epoxides, were used to activate aryl halides.
    开发了一种新方法,用于通过相应的芳基卤化物的羰基化合成芳族和杂芳族酸及其衍生物(酯,盐)。在非常温和的条件下可以高产率选择性地形成酸。高活性的催化体系(用环氧化物改性的含羰基钴钴的含碱醇溶液)用于活化芳基卤化物。
  • Synthesis of some heteronuclear mono- and di-chloro-2-naphthylamines
    作者:Andre Rosowsky、Josephine Battaglia、Katherine K. N. Chen、Nickolas Papathanasopoulos、Edward J. Modest
    DOI:10.1039/j39690001376
    日期:——
    Improved methods of preparation of 6- and 7-chloro-2-naphthylamine from sodium 2-naphthol-6-sulphonate and disodium naphthalene-2,7-disulphonate, respectively, are described. Syntheses of 5,6-, 5,7-, and 6,7-dichloro-2-naphthylamines are also reported.
    描述了分别由2-萘酚-6-磺酸钠和萘-2,7-二磺酸二钠制备6-氯和7-氯-2-萘胺的改进方法。还报道了5,6-,5,7-和6,7-二氯-2-萘胺的合成。
  • 一种2,6-二苯基萘衍生物及其制备方法和应 用
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN106083606B
    公开(公告)日:2018-06-29
    本发明提供一种2,6‑二苯基萘衍生物及其制备方法和应用,涉及有机光电材料技术领域。通过优化分子结构设计,本发明所得到的2,6‑二苯基萘衍生物具有更高的光取出效率,可用于制备有机电致发光器件,尤其是作为有机电致发光器件中的光取出材料,能够有效提高OLED器件的发光效率,优于现有常用OLED器件。本发明还提供一种2,6‑二苯基萘衍生物的制备方法,该制备方法简单、原料易得。
  • NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:OSAKA UNIVERSITY
    公开号:US20190337966A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.
    为了提供一种可用作生产引入氟原子的萘基双硫/硒/碲-二唑化合物的中间体的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物,本发明的一个方面提供的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物由式(I)表示:其中,A1和A2分别独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子;X1和X2分别独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸二氨基萘酰胺基、N-甲基亚乙二酸硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三羟基硼酸盐基。
  • ELECTRONIC DEVICES CONTAINING ACENE-THIOPHENE COPOLYMERS WITH SILYLETHYNYL GROUPS
    申请人:Zhu Peiwang
    公开号:US20070249087A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    Electronic devices that include an acene-thiophene copolymer and methods of making such electronic devices are described. More specifically, the acene-thiophene copolymer has attached silylethynyl groups. The copolymer can be used, for example, in a semiconductor layer or in a layer positioned between a first electrode and a second electrode.
    本文描述了包括苯并噻吩共聚物的电子设备以及制造这种电子设备的方法。更具体地说,苯并噻吩共聚物具有附加的硅基乙炔基团。例如,该共聚物可以用于半导体层或位于第一电极和第二电极之间的层中。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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