2,6-二环己基苯胺 | 112121-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二环己基苯胺
• 英文名称: 2,6-dicyclohexylaniline
• CAS: 112121-78-5
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: YTDHOCZRXNHNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165-167 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二环己基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 [(BDI^{2,6-diisopropylphenyl,2,6-dicyclohexylphenyl})EuI]₂
  参考文献：
  名称：

  离散氢化铕(II)配合物的合成和反应活性

  摘要：

  炒作铕：在这里，我们报道了分子铕 (II) 氢化物的第一个例子，它可以方便地从对称或不对称的 β-二酮亚胺铕 (II) 烷基与 1,4-环己二烯的反应中分离出来。

  DOI：

  10.1002/chem.202400681
• 作为产物：
  描述：

  2-环己-2-烯-1-基苯胺 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~50.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,6-二环己基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Design of arylimine postmetallocene catalytic systems for olefin polymerization: I. Synthesis of substituted 2-cycloalkyl- and 2,6-dicycloalkylanilines

  摘要：

  一种方便的合成方法，用于取代的2-环烷基和2,6-二环烷基芳胺，涉及在甲醇中通过使用Raney镍催化氢化反应，合成易得的邻环烷基烯芳胺，这些邻环烷基烯芳胺是通过环烷基卤化物与芳胺反应制备的。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0025-4

文献信息

• Targeting polyethylene waxes: 9-(2-cycloalkylphenylimino)-5,6,7,8-tetrahydrocycloheptapyridylnickel halides and their use as catalysts for ethylene polymerization
  作者：Zelin Sun、Fang Huang、Mengnan Qu、Erlin Yue、Irina V. Oleynik、Ivan I. Oleynik、Yanning Zeng、Tongling Liang、Kanshe Li、Wenjuan Zhang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1039/c5ra15806k

  日期：——

  The title complexes exhibited high activities toward ethylene polymerization, producing branched polyethylene waxes.

  这些配位化合物表现出对乙烯聚合的高活性，产生分支聚乙烯蜡。
• Synthesis of diimine ligands with cycloalkyl substituents based on 4,6-dibenzofuran-and 4,6-dibenzothiophenedicarboxaldehydes
  作者：I. I. Oleynik、I. V. Oleynik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-007-0178-x

  日期：2007.6

  A formic acid-catalyzed reaction of substituted cycloalkylanilines with 4,6-dibenzofuran-and 4,6-dibenzothiophenedicarboxaldehydes in methanol-dichloromethane mixture afforded a number of the corresponding diimines, which can be of interest as components of catalytic systems for polymerization of olefins.

  用甲酸催化的取代环烷基苯胺与4,6-二苯并呋喃和4,6-二苯并噻吩二甲醛在甲醇-二氯甲烷混合液中反应，得到了多种相应的二亚胺，这些二亚胺作为催化系统组成部分可用于烯烃聚合，具有一定的研究价值。
• Design of schiff base-like postmetallocene catalytic systems for polymerization of olefins: VIII. Synthesis of N-(o-cycloalkylphenyl) 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde imines
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev

  DOI：10.1134/s1070428008010120

  日期：2008.1

  Substituted o-cycloalkylanilines reacted with 2-hydroxynaphthalene-1-carbaldehyde in methanol in the presence of formic acid to give the corresponding Schiff bases as ligands for the synthesis of titanium(IV) complexes.

  取代的邻环烷基苯胺与2-羟基萘-1-甲醛在甲醇中在甲酸存在下反应，生成相应的施夫碱作为合成钛(IV)复合物的配体。
• Design of Schiff Base-Like Postmetallocene Catalytic Systems for Polymerization of Olefins: III. Synthesis of 1,2-Bis-(arylimino)acenaphthenes Having Cyclic Substituents
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11178-005-0341-5

  日期：2005.9

  Reactions of substituted cycloalkylanilines with acenaphthenequinone in a mixture of methanol with methylene chloride afforded a number of the corresponding 1,2-is(cycloalkylarylimino)acenaphthenes. The products may be used as ligands for the synthesis of nickel complexes which are capable of catalyzing olefin polymerization at elevated temperature in the presence of methylaluminoxane.

  取代环烷基苯胺与萘醌在甲醇和二氯甲烷的混合物中反应，得到了一系列相应的1,2-异（环烷基芳基亚胺）萘。这些产物可用作合成镍配合物的配体，这些镍配合物能够在甲基铝氧烷存在下，在高温下催化烯烃聚合反应。
• Alkylation of aromatic amines in the presence of acidic, crystalline molecular sieves
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP0226781A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  This invention relates to a process for producing ring alkylated aromatic amines. In the process an aromatic amine is reacted with an olefin using an acidic crystalline molecular sieve as a catalyst. Under the conditions of the process the catalyst is extremely active and with amines that are capable of alkylation at the ortho and para positions, high selectivity to the ortho alkylated isomer can be achieved.

  本发明涉及一种生产环状烷基化芳香胺的工艺。 在该工艺中，使用酸性结晶分子筛作为催化剂，使芳香胺与烯烃发生反应。 在该工艺的条件下，催化剂极为活跃，对于能够在正位和对位发生烷基化反应的胺，可以实现对正位烷基化异构体的高选择性。

表征谱图