2,6-二甲基-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮 | 82722-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2,6-二甲基-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 1,1'-[(4-甲基苯基)磷烷二基]二哌啶
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one；2,6-dimethyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one；2,6-Dimethyl-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-on；2,6-Dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one；2,6-dimethyl-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 82722-95-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: COYBPCUIEZYZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.92h， 生成 4-chloro-2,6-dimethyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  [FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所述，其盐以及这些化合物和其盐的立体异构体是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  WO2011023693A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetamido-2,6-dimethyl-4(3H)-pyrimidon 以 盐酸 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.40 g (9%)的产率得到2,6-二甲基-1,5-二氢-4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases

  摘要：

  提供了化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病状况。

  公开号：

  US06187777B1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INDUCERS OF HUMAN INTERFERON<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2]PYRIMIDINE EN TANT QU'INDUCTEURS D'INTERFÉRON HUMAIN
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2015124591A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds of formula (I) and salts thereof: (I) wherein R1 is hydrogen, methyl or –(CH2 )2 OR3, R2 is methyl or –(CH2)2 OR4, or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, are linked to form a 5-or 6- membered heterocyclyl wherein the 6-membered heterocyclyl is optionally substituted by two hydroxy substituents; R3 and R4 are each independently hydrogen or methyl; and n is an integer having a value of 5 or 6, are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment or prevention of various disorders, for example the treatment or prevention of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and asthma, infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式（I）的化合物及其盐：其中R1为氢、甲基或-(CH2)2OR3，R2为甲基或-(CH2)2OR4，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成5-或6-成员杂环基，其中6-成员杂环基可选择地被两个羟基取代；R3和R4各自独立地为氢或甲基；n为取值为5或6的整数，是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗或预防各种疾病方面有用，例如治疗或预防过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• METHYLPYRROLOPYRIMIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20120149721A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐，化合物的立体异构体及其盐是有效的磷酸二酯酶5型抑制剂。
• Methylpyrrolopyrimidinecarboxamides
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US08927557B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  The compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式(I)中化合物，其中R1、R2、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如说明中所述，其盐、化合物的立体异构体及其盐是5型磷酸二酯酶的有效抑制剂。
• Pyrrolo[3,2-D]pyrimidine derivatives as inducers of human interferon
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10202386B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1 is hydrogen, methyl or —(CH2)2OR3, R2 is methyl or —(CH2)2OR4, or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, are linked to form a 5- or 6-membered heterocyclyl wherein the 6-membered heterocyclyl is optionally substituted by two hydroxy substituents; R3 and R4 are each independently hydrogen or methyl; and n is an integer having a value of 5 or 6, are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment or prevention of various disorders, for example the treatment or prevention of allergic diseases and other inflammatory conditions, for example allergic rhinitis and asthma, infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  式 (I) 化合物及其盐类： 其中 R1 是氢、甲基或-(CH2)2OR3，R2 是甲基或-(CH2)2OR4，或 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起连接形成 5 或 6 元杂环，其中 6 元杂环任选被两个羟基取代基取代；R3 和 R4 各自独立地是氢或甲基；n 是数值为 5 或 6 的整数。诱导人类干扰素的化合物可用于治疗或预防各种疾病，例如治疗或预防过敏性疾病和其他炎症，如过敏性鼻炎和哮喘、传染病和癌症，也可用作疫苗佐剂。
• Indole and azaindole haloallylamine derivative inhibitors of lysyl oxidases and uses thereof
  申请人：PHARMAXIS LTD.

  公开号：US10717734B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting certain amine oxidase enzymes. These compounds are useful for treatment of a variety of indications, e.g., fibrosis, cancer and/or angiogenesis in human subjects as well as in pets and livestock. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as various uses thereof.

  本发明涉及能够抑制某些胺氧化酶的新型化合物。这些化合物可用于治疗各种适应症，如人类、宠物和家畜的纤维化、癌症和/或血管生成。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其各种用途。