2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸 | 89009-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)吡啶-3,5-二羧酸
• 中文别名: N-甲基-1-哌嗪丙酰胺
• 英文名称: N-Methyl-3-(piperazin-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-methyl-3-piperazin-1-ylpropanamide
• CAS: 89009-58-5
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.24
• InChiKey: DTLLLCGXTIXOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013311A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  吡啶噁唑衍生物作为ALK5抑制剂。本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状中有用。
• ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Bioimics AB

  公开号：EP3475277B1

  公开（公告）日：2021-10-20
• JPS5920271A
  申请人：——

  公开号：JPS5920271A

  公开（公告）日：1984-02-01
• US7514468B2
  申请人：——

  公开号：US7514468B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] PYRIDINE-1,5-DIONES EXHIBITNG MNK INHIBITION AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] PYRIDINE-1,5-DIONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：[en]4E THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2022006331A2

  公开（公告）日：2022-01-06

  Compounds having activity as inhibitors of MNK are provided. One embodiment provides compounds having Structure (II): Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, tautomer, or prodrug thereof, wherein R1a, R1b, R2, X, Y, and L are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of MNK are also provided.