2,6-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯甲酰胺 | 130403-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: D2916
• 英文别名: N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2,6-dimethyl-benzamide；Soretolide；2,6-dimethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzamide
• CAS: 130403-08-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GBTKANSDFYFQBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯甲酰胺 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N-(5-Methylisoxazol-3-yl)-3-methylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Chemical oxidation of an anticonvulsant N-(5′-methylisoxazol-3-yl)-2,6-dimethylbenzamide (D2916)

  摘要：

  The new anticonvulsant N-(5'-methylisoxazol-3-yl)-2,6-dimethylbenzamide (D2916), which presents two kinds of methyl groups which could be oxidized, was submitted to various chemical oxidizing agents. Several sites and degrees of oxidation were observed. The main oxidized site was the arylmethyl group without cleavage of the isoxazole ring, leading via carboxylic acid and primary alcohol intermediates to phthalimide and lactame derivatives. In no case was the methyl group of the isoxazole moiety hydroxylated. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00057-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 2,6-二甲基苯甲酸 生成 2,6-二甲基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2014, 57, 6393-6402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Composés isoxazoles et isoxazolines à activité anticonvulsivante, procédé de préparation et compositions thérapeutiques les contenant
  申请人：NOVAPHARME

  公开号：EP0371876B1

  公开（公告）日：1993-11-24
• US5258397A
  申请人：——

  公开号：US5258397A

  公开（公告）日：1993-11-02
• Chemical oxidation of an anticonvulsant N-(5′-methylisoxazol-3-yl)-2,6-dimethylbenzamide (D2916)
  作者：S. Adolphe-Pierre、S. Ménager、F. Tombret、Ph. Vérité、F. Lepage、O. Lafont

  DOI：10.1016/s0014-827x(98)00057-3

  日期：1998.7

  The new anticonvulsant N-(5'-methylisoxazol-3-yl)-2,6-dimethylbenzamide (D2916), which presents two kinds of methyl groups which could be oxidized, was submitted to various chemical oxidizing agents. Several sites and degrees of oxidation were observed. The main oxidized site was the arylmethyl group without cleavage of the isoxazole ring, leading via carboxylic acid and primary alcohol intermediates to phthalimide and lactame derivatives. In no case was the methyl group of the isoxazole moiety hydroxylated. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• J. Med. Chem. 2014, 57, 6393-6402
  作者：

  DOI：——

  日期：——