发现黄素家族的新光催化剂介导[2 + 2]光环加成反应。3-丁基-10-甲基-5- deazaflavin(3)和1-丁基-7,8-二甲氧基-3- methylalloxazine(图2e)中,如果通过可见光照射时,显示出允许有效(Φ ≈3 –10%)分子内环化各种类型的底物,包括取代的
苯乙烯二烯和双(芳基烯酮),分别被视为富电子底物和贫电子底物,而无需任何其他试剂。该方法的多功能性通过光敏肉桂基(E)-3-
碘代
烯丙基醚的环化反应得以证明。结构活性研究发现阿洛嗪2 e比7-单取代(R = Cl,Br和MeO)的四恶嗪活性更高。在脱氮黄素骨架上引入
氯和
溴原子并没有提高3 a的催化效率。详细的电
化学和光谱研究说明了反应机理是通过黄素激发的三重态到二烯的能量转移以及随后的环化而进行的。