Flavin Photocatalysts for Visible-Light [2+2] Cycloadditions: Structure, Reactivity and Reaction Mechanism
作者:Viktor Mojr、Gabriela Pitrová、Karolína Straková、Dorota Prukała、Sabina Brazevic、Eva Svobodová、Irena Hoskovcová、Gotard Burdziński、Tomáš Slanina、Marek Sikorski、Radek Cibulka
DOI:10.1002/cctc.201701490
日期:2018.2.21
flavin family were found to mediate the [2+2] photocycloaddition reaction. 3‐Butyl‐10‐methyl‐5‐deazaflavin (3 a) and 1‐butyl‐7,8‐dimethoxy‐3‐methylalloxazine (2 e), if irradiated by visible light, were shown to allow an efficient (Φ≈3–10 %) intramolecular cyclisation of various types of substrates including substituted styrene dienes and bis(aryl enones), considered as electron‐rich and electron‐poor
发现黄素家族的新光催化剂介导[2 + 2]光环加成反应。3-丁基-10-甲基-5- deazaflavin(3)和1-丁基-7,8-二甲氧基-3- methylalloxazine(图2e)中,如果通过可见光照射时,显示出允许有效(Φ ≈3 –10%)分子内环化各种类型的底物,包括取代的苯乙烯二烯和双(芳基烯酮),分别被视为富电子底物和贫电子底物,而无需任何其他试剂。该方法的多功能性通过光敏肉桂基(E)-3-碘代烯丙基醚的环化反应得以证明。结构活性研究发现阿洛嗪2 e比7-单取代(R = Cl,Br和MeO)的四恶嗪活性更高。在脱氮黄素骨架上引入氯和溴原子并没有提高3 a的催化效率。详细的电化学和光谱研究说明了反应机理是通过黄素激发的三重态到二烯的能量转移以及随后的环化而进行的。