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2,6-二苯基-4-庚酮 | 66164-33-8

中文名称
2,6-二苯基-4-庚酮
中文别名
——
英文名称
2,6-diphenylheptan-4-one
英文别名
2,6-Diphenylheptan-4-on;2,6-diphenyl-4-heptanone
2,6-二苯基-4-庚酮化学式
CAS
66164-33-8
化学式
C19H22O
mdl
——
分子量
266.383
InChiKey
QGBATQSWEUHONK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丁酰氯 在 diiron nonacarbonyl 作用下, 生成 2,6-二苯基-4-庚酮
    参考文献:
    名称:
    酰基羰基二铁和羰基镍络合物偶合酰氯。对称的伯烷基酮的制备。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83374-8
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文献信息

  • Ketone Synthesis by Direct, Orthogonal Chemoselective Hydroacylation of Alkenes with Amides: Use of Alkenes as Surrogates of Alkyl Carbanions
    作者:Hui Geng、Pei‐Qiang Huang
    DOI:10.1002/cjoc.201900252
    日期:2019.8
    and direct transformation of carboxamides are two exciting areas that have attracted considerable attention in recent years. We report herein that secondary amides, the least reactive derivatives of carbonyl compounds, upon activated with triflic anhydride, can serve as effective hydroacylating reagents in partner with alkenes to yield ketones at ambient temperature. The method was applied to the one‐step
    烯烃的直接官能化和羧酰胺的直接转化是近年来令人瞩目的两个令人兴奋的领域。我们在此报道,仲酰胺,即羰基化合物的反应性最低的衍生物,在用三氟甲磺酸酐活化后,可以与烯烃一起作为有效的氢酰化试剂,在环境温度下产生酮。该方法已用于外消旋二氢芳基羟色酮的一步合成。在这种方法中,烯烃用作有机金属试剂的替代物,从而可以进行正交的化学选择性反应。许多烯烃(如camp烯和降冰片烯)的现成性允许一步合成酮,而传统方法则需要几个步骤。
  • Palladium-catalyzed site-selective arylation of aliphatic ketones enabled by a transient ligand
    作者:Lei Pan、Ke Yang、Guigen Li、Haibo Ge
    DOI:10.1039/c8cc00980e
    日期:——
    Transition metal-catalyzed direct C–H bond functionalization enabled by transient ligands has become an attractive topic. Here we report a palladium-catalyzed site-selective arylation of β-C(sp3)–H bonds in aliphatic ketones with β-alanine as the transient ligand.
    过渡配体使过渡金属催化的直接C–H键功能化成为一个有吸引力的话题。在这里,我们报道了以β-丙氨酸为瞬时配体的脂肪族酮中的β-C(sp 3)-H键的钯催化位点选择性芳基化。
  • RESIN COMPOSITION, STRETCHED FILM, CIRCULARLY POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
    申请人:MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20150247002A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The invention relates to a resin composition which comprises a polymer having a divalent oligofluorene as a repeating unit therein, wherein the divalent oligofluorene contains at least two fluorene units optionally having a substituent, and the 9-positioned carbon atoms of the fluorene units bond to each other via a direct bond or via an alkylene group optionally having a substituent, an arylene group optionally having a substituent, or an aralkylene group optionally having a substituent, and a ratio of a retardation measured at a wavelength of 450 nm (Re450) to a retardation measured at a wavelength of 550 nm (Re550) satisfies the following formula (2): Re450/Re550≦1.0.
    本发明涉及一种树脂组合物,其中包括具有二价寡聚芴作为重复单元的聚合物,其中二价寡聚芴包含至少两个芴单元,可选地具有取代基,并且芴单元的9位碳原子通过直接键或通过可选具有取代基的烷基、芳基或芳基烷基相互结合。在450nm波长(Re450)和550nm波长(Re550)下测得的减速比之比(Re450/Re550)符合以下公式(2):Re450/Re550≦1.0。
  • Dyllick-Brenzinger, Rainer A.; Patel, Vijay; Rampersad, Mollin B., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1106 - 1115
    作者:Dyllick-Brenzinger, Rainer A.、Patel, Vijay、Rampersad, Mollin B.、Stothers, J. B.、Thomas, Shirley E.
    DOI:——
    日期:——
  • FLOOD T. C.; SARHANGI A., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 44, 3861-3864
    作者:FLOOD T. C.、 SARHANGI A.
    DOI:——
    日期:——
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