2,6-二苯基-4H-硒代吡喃 | 91404-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二苯基-4H-硒代吡喃
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4H-selenopyran
• CAS: 91404-04-5
• 化学式: C₁₇H₁₄Se
• 分子量: 297.258
• InChiKey: SYKYARMDQZYTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯基-4H-硒代吡喃 在 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到2,6-二苯基-4H-硒代吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Study of oxidation reactions of 4H-selenopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171283
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenylthiopyrilium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17%的产率得到2,6-二苯基-4H-硒代吡喃
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三苯基（硫代）硒吡喃盐的新反应导致苯甲酰（硫代）硒酚和 2,4,6-三苯基（硫代）硒吡喃

  摘要：

  硫代-和硒代吡喃盐同时进行氧化，产生相应的苯甲酰硒吩或苯甲酰噻吩，并在水和三乙胺存在下发生还原反应，产生 4H-硒吡喃或 4H-噻喃。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0207-z

文献信息

• Oxidation reactions of 4H-chalcogenopyrans
  作者：B. I. Drevko、M. I. Smushkin、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf01165719

  日期：1996.7
• Oxidation of 4-H-selenopyrans
  作者：S. N. Petrakov、B. I. Drevko、L. A. Fomenko、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00476218

  日期：1991.7
• Photochemical oxidation of 4h-seleno(thio)pyrans
  作者：B. I. Drevko、L. A. Fomenko、M. A. Suchkov、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf02251622

  日期：1999.6
• A novel reaction of 2,4,6-triphenyl(thio)selenopyrylium salts leading to benzoyl(thio)selenophenes and 2,4,6-triphenyl(thio)selenopyrans
  作者：B. I. Drevko、E. G. Bol’shakova、A. F. Almaeva、M. A. Suchkov、V. G. Mandych、G. A. Shekhter

  DOI：10.1007/s11172-009-0207-z

  日期：2009.7

  Thio- and selenopyrylium salts undergo simultaneous oxidation, leading to the corresponding benzoylselenophene or benzoylthiophene, and reduction reactions leading to 4H-selenopyran or 4H-thiopyran In the presence of water and triethylamine.

  硫代-和硒代吡喃盐同时进行氧化，产生相应的苯甲酰硒吩或苯甲酰噻吩，并在水和三乙胺存在下发生还原反应，产生 4H-硒吡喃或 4H-噻喃。
• Study of oxidation reactions of 4H-selenopyrans
  作者：B. I. Drevko、M. I. Smushkin、L. A. Fomenko、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf01171283

  日期：1995.1