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2,6-亚甲基-1H-环丙烯并[a]薁,1,1,4,5-四氯-1a,1b,2,5,6,6a,7,7a-八氢-
2,6-亚甲基-1H-环丙烯并[a]薁,1,1,4,5-四氯-1a,1b,2,5,6,6a,7,7a-八氢- | 82071-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
乙烯基卤化物
中文名称
2,6-亚甲基-1H-环丙烯并[a]薁,1,1,4,5-四氯-1a,1b,2,5,6,6a,7,7a-八氢-
中文别名
——
英文名称
4,4,9,10-tetrachlorotetracyclo<6.3.1.0
2,7
.0
3,5
>dodeca-10-ene
英文别名
4,4,9,10-tetrachlorotetracyclo[6.3.1.0
2,7
.0
3,5
]dodeca-10-ene;1,1,4,5-tetrachloro-1a,1b,2,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-2,6-methanocyclopropa[a]azulene;4,4,9,10-tetrachlorotetracyclo[6.3.1.02,7.03,5]dodec-10-ene
CAS
82071-94-1;139627-85-3
化学式
C
12
H
12
Cl
4
mdl
——
分子量
298.039
InChiKey
YBIOOWRLJAZNJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4-dichlorotetracyclo<6.2.1.0
2,6
.0
3,5
>undeca-9-ene
18906-12-2
C
11
H
12
Cl
2
215.122
反应信息
作为产物:
描述:
氯仿
、
二聚环戊二烯
在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
作用下, 反应 5.0h, 生成
2,6-亚甲基-1H-环丙烯并[a]薁,1,1,4,5-四氯-1a,1b,2,5,6,6a,7,7a-八氢-
、 4,4,10,11-tetrachlorotetracyclo<6.3.1.0
2,7
.0
3,5
>dodeca-9-ene
参考文献:
名称:
Slobodin, Ya. M.; Ashkenazi, L. A.; Shustareva, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1070 - 1073
摘要:
DOI:
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文献信息
KAZIMIRCHIK, I. V.;LUKIN, K. A.;BORISENKO, A. A.;BEBIX, G. F.;YAROVOJ, S.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 582-588
作者:
KAZIMIRCHIK, I. V.、LUKIN, K. A.、BORISENKO, A. A.、BEBIX, G. F.、YAROVOJ, S.+
DOI:
——
日期:
——
SLOBODIN, YA. M.;ASHKINAZI, L. A.;SHUSTAREVA, T. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 6, 1236-1240
作者:
SLOBODIN, YA. M.、ASHKINAZI, L. A.、SHUSTAREVA, T. K.
DOI:
——
日期:
——
Slobodin, Ya. M.; Ashkenazi, L. A.; Shustareva, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 1070 - 1073
作者:
Slobodin, Ya. M.、Ashkenazi, L. A.、Shustareva, T. K.
DOI:
——
日期:
——
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