2,6-双(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶 | 350601-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-双(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶
• 英文名称: 2,6-Bis(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine
• CAS: 350601-25-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: PJGZPPSJWCPVCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-溴-5-甲氧基甲苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 水 、 palladium dibenzylidene acetone 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-双(4-甲氧基-2-甲基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  基于构象限制和感应电荷转移的双信号荧光化学传感器。

  摘要：

  扭曲和喊叫！通过限制构象，可以通过增加的荧光发射来诱导2,6-联芳基吡啶对我们“说话”。结合感应的电荷转移，这使这些简单的荧光团可以通过增亮和颜色变化来揭示与碱金属和碱土金属阳离子的其他沉默结合事件（参见图片；从左至右：无金属，Li +，Mg 2+和Ca 2+）。

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1536::aid-anie1536>3.0.co;2-r

文献信息

• Dual-Signaling Fluorescent Chemosensors Based on Conformational Restriction and Induced Charge Transfer
  作者：Jesse V. Mello、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1536::aid-anie1536>3.0.co;2-r

  日期：2001.4.17

  Twist and shout! By restricting conformation, 2,6-biarylpyridines can be induced to "speak" to us through increased fluorescence emission. In combination with induced charge transfer, this allows these simple fluorophores to reveal otherwise silent binding events to alkali metal and alkaline earth cations through brightening and color change (see picture; from left to right: no metal, Li+ , Mg2+ ,

  扭曲和喊叫！通过限制构象，可以通过增加的荧光发射来诱导2,6-联芳基吡啶对我们“说话”。结合感应的电荷转移，这使这些简单的荧光团可以通过增亮和颜色变化来揭示与碱金属和碱土金属阳离子的其他沉默结合事件（参见图片；从左至右：无金属，Li +，Mg 2+和Ca 2+）。
• [EN] ARYLPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'ARYLPYRIDINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2004046103A3

  公开（公告）日：2005-02-24
• Exploiting the Versatile Assembly of Arylpyridine Fluorophores for Wavelength Tuning and SAR
  作者：Albert G. Fang、Jesse V. Mello、Nathaniel S. Finney

  DOI：10.1021/ol0272287

  日期：2003.4.1

  [GRAPHICS]The facile modular assembly of polyarylpyridine fluorophores provides two important advantages in the development of fluorescent chemosensors: it allows rapid dissection of the structural requirements for fluorescent chemosensing and it allows dramatic tuning of emission wavelength by changes in a substituent remote from the binding site.