2,6-氯-4-三氟甲基烟酸 | 503437-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-氯-4-三氟甲基烟酸
• 中文别名: 2,6-二氯-4-三氟甲基烟酸
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)nicotinic acid
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 503437-19-2
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 260.0
• InChiKey: PZBCYMXYIZQNFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80°
• 密度：
  1.703

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯-4-三氟甲基烟酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及 N-氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的应用

  摘要：

  本发明公开了一种N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备方法及其应用，其中的制备方法是以2,6‑二氯‑3‑氰基‑4‑三氟甲基吡啶为原料，经过腈基水解、氢解、酰胺化反应，最终制得N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺；其中，酰胺化反应中所产生的滤液，经过热滤和冷却过滤后，可作为再次进行酰胺化反应的反应溶剂，进行N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺的制备。本发明的制备方法，最终能够制得收率为71.1～85.7%，纯度为99.1～99.9%的N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺，制得的N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺能够应用于作为氟啶虫酰胺在制备过程中检验其含量，并标定杂质含量的标准品。本发明的制备方法适用于制备N‑氰甲基双（三氟甲基）烟酰胺，及氟啶虫酰胺的监测。

  公开号：

  CN107286086B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基吡啶-3-羧胺 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 反应 18.25h， 以95%的产率得到2,6-氯-4-三氟甲基烟酸
  参考文献：
  名称：

  1,6-naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders

  摘要：

  本发明一般涉及萘啶衍生物，其公式为： ``` ... ``` 其中U、X、Y和Z中有一个是氮，其余是C-R，其中R是氢或取代基。更具体地说，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和包含此类衍生物的药物组合物。本发明的方法包括用于治疗糖尿病和相关障碍的萘啶衍生物的给药。

  公开号：

  US06677352B1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• 2-PHENOXY NICOTINE ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20100298221A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel 2-phenoxy-6-phenyl- and 2-phenoxy-6-pyridylnicotinic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis and heart failure.

  本发明涉及新颖的2-苯氧基-6-苯基和2-苯氧基-6-吡啶基烟酸衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，并用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心力衰竭。
• [EN] 1, 8-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES 1, 8-NAPHTYRIDINE UTILISES COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003027112A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C-R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,8-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明涉及公式的萘啶衍生物，其中U、X、Y和Z中的一个是氮，其余为C-R，其中R是氢或取代基。更具体地，本发明涉及1,8-萘啶衍生物和含有这种衍生物的药物组合物。本发明的方法包括给予本发明的萘啶衍生物治疗糖尿病及相关疾病。
• [EN] 1,6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES DE 1,6-NAPHTHYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE TROUBLES ASSOCIES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003027113A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula (A), wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C-R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,6-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明涉及公式（A）的萘啶衍生物，其中U、X、Y和Z中的一个是氮，其他为C-R，其中R是氢或取代基。更具体地，本发明涉及1,6-萘啶衍生物和含有这种衍生物的药物组合物。本发明的方法包括给予本发明的萘啶衍生物治疗糖尿病及相关疾病。
• 1,8 Naphthyridine derivatives and their use to treat diabetes and related disorders
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040209866A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula 1 wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,8-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

  本发明涉及公式1的萘啶衍生物，其中U、X、Y和Z中的一个是氮，其他为C—R，其中R为氢或取代基。更具体地，本发明涉及1,8-萘啶衍生物和含有这种衍生物的制药组合物。本发明的方法包括给予本发明的萘啶衍生物治疗糖尿病及相关疾病。