2,7-二羟基-庚酸 | 66997-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 2,7-二羟基-庚酸
• 英文名称: 2,7-dihydroxy-heptanoic acid
• 英文别名: 2,7-Dihydroxyheptanoic acid
• CAS: 66997-42-0
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: ISHGSWDSZGOSEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二羟基-庚酸 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 己二醛
  参考文献：
  名称：

  Three-electron oxidations. 13. Intramolecular cooxidation of 2,7-dihydroxyheptanoic acid. Structure of the transition state in the chromium(VI) oxidation of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a035
• 作为产物：
  描述：

  1.6-Dihydroxy-1-cyano-pentan 在 盐酸 作用下， 生成 2,7-二羟基-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Three-electron oxidations. 13. Intramolecular cooxidation of 2,7-dihydroxyheptanoic acid. Structure of the transition state in the chromium(VI) oxidation of alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00477a035

文献信息

• Tumor Homing Statin Derivatives
  申请人：Da Zen Theranostics, Inc.

  公开号：US20210008217A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention generally relates to tumor homing statin derivatives (THSD) and their use for therapy, in particular cancer therapy. These THSD comprise three moieties: a statin moiety which comprises a dihydroxyheptanoic acid unit (DHHA) fixated by linkage into its open chain form, a heptamethine carbocyanine dye (HMCD) moiety, and a linker that conjugates the DHHA of the statin to the dye moiety. The linker is linked to the DHHA via an ester bond (ester-linked statin derivative or ELSD), or via an amide bond (amide-linked statin derivative or ALSD). Thus linked to the DHHA, the linker provides a relatively stable link either for essentially no hydrolysis/statin release after administration, or preferably for very slow hydrolysis and statin release, as is the case for the ELSD. Embodiments include methods to provide the desired THSD, in particular the ELSD, with the DHHA in its open chain form. The invention also relates to methods wherein one or more ELSD is administered to a patient in a therapeutically effective amount, and methods wherein an ELSD and an ALSD are co-administered in a coordinated administration schedule. Advantages of the THSD and their use include, among others, improved efficacy and dose-response, and decreased statin-associated side effects.

  这项发明通常涉及肿瘤靶向他汀衍生物（THSD）及其在治疗中的应用，特别是癌症治疗。这些THSD包括三个部分：他汀部分，其中包括一个由酯键固定在其开链形式中的二羟基庚酸单元（DHHA），一个庚甲基碳氰染料（HMCD）部分，以及将他汀的DHHA与染料部分结合的连接物。连接物通过酯键（酯键结合他汀衍生物或ELSD）或酰胺键（酰胺键结合他汀衍生物或ALSD）与DHHA连接。因此，连接到DHHA的连接物提供了一个相对稳定的连接，要么在给药后基本不发生水解/他汀释放，要么更好地进行非常缓慢的水解和他汀释放，就像ELSD的情况一样。实施例包括提供所需的THSD，特别是ELSD，其中DHHA处于其开链形式。该发明还涉及其中一个或多个ELSD以治疗有效剂量的方式给患者施用的方法，以及其中ELSD和ALSD在协调的给药时间表中联合给药的方法。THSD及其使用的优点包括，但不限于，改善疗效和剂量反应，以及减少与他汀相关的副作用。
• [EN] METHODS FOR PROVIDING INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF ATORVASTATIN.<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRODUIRE DES INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE L'ATORVASTATINE.
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2016122325A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The invention relates to the field of medicinal chemistry, In particular, it relates to methods for providing intermediates in the synthesis of Atorvastatin, a competitive inhibitor of HMG-Co A reductase. Provided is a process for providing a compound having a Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or stereoisomer thereof, comprising reacting in a 4 component Ugi-reaction in a single reaction mixture the compounds of formula A, formula B, formula C and formula D.

  这项发明涉及药物化学领域，具体而言，涉及提供阿托伐他汀合成中间体的方法，阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂。提供了一种提供具有化学式（I）或其药用可接受的盐、酯、酰胺或立体异构体的化合物的过程，包括在单一反应混合物中通过4组分Ugi反应反应化合物A、化合物B、化合物C和化合物D。
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL CLASS OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE DE COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'UNE MALADIE CARDIOVASCULAIRE
  申请人：STICHTING KATHOLIEKE UNIV

  公开号：WO2017137469A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention relates to the field of medicine, specifically the field of treatment and prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及医学领域，具体是心血管疾病的治疗和预防领域。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE SUBSTITUES UTILES COMME INHIBITEURS DE HMG-COA REDUCTASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004105752A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to substituted pyrrole derivatives of Formula (I), wherein (Y), with the proviso that one of R2, R4 and R5 is a heterocycle and with the further provision that if R2 is not a heterocycle then either R4 or R5 alone is not unsubstituted pyridyl, which can be used as 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors. Compounds disclosed herein can function as cholesterol lowering agents and can be used for the treatment of cholesterol-related diseases and related symptoms. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and methods of treating cholesterol-related diseases and related symptoms.

  本发明涉及式（I）的取代吡咯衍生物，其中（Y），条件是R2、R4和R5中的一个是杂环，并且进一步规定如果R2不是杂环，则R4或R5中的任一者不是未取代的吡啶基，这些衍生物可用作3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。本文披露的化合物可以作为降低胆固醇的药剂，并可用于治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状。提供了用于制备披露的化合物的方法，以及含有披露的化合物的药物组合物和治疗与胆固醇相关的疾病及相关症状的方法。