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2,7-二苯基-1H-吲哚 | 1157-17-1

中文名称
2,7-二苯基-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
2,7-diphenyl-indole
英文别名
2,7-Diphenyl-indol;2,7-Diphenylindol;2,7-Diphenyl-1H-indole
2,7-二苯基-1H-吲哚化学式
CAS
1157-17-1
化学式
C20H15N
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
WMQAZXDFRMNFDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:92bd9edde462a9a29ef53f2384b15dbe
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基乙二醇2-氨基联苯四氟硼酸-二乙醚络合物 、 {[(PCy3)(CO)RuH]4(μ-O)(μ-OH)2} 、 环戊烯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 14.0h, 以85%的产率得到2,7-二苯基-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    芳胺与1,2-和1,3-二元醇脱水CH偶联反应催化合成取代的吲哚和喹啉
    摘要:
    The cationic ruthenium-hydride complex catalyzes the dehydrative C-H coupling reaction of arylamines with 1,2-diols to form the indole products. The analogous coupling of arylamines with 1,3-diols afforded the substituted, quinolines. The catalytic method directly forms these coupling products in a highly regioselective manner without generating any toxic byprodficts.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.6b00273
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文献信息

  • Catalytic Synthesis of Substituted Indoles and Quinolines from the Dehydrative C–H Coupling of Arylamines with 1,2- and 1,3-Diols
    作者:Hanbin Lee、Chae S. Yi
    DOI:10.1021/acs.organomet.6b00273
    日期:2016.6.13
    The cationic ruthenium-hydride complex catalyzes the dehydrative C-H coupling reaction of arylamines with 1,2-diols to form the indole products. The analogous coupling of arylamines with 1,3-diols afforded the substituted, quinolines. The catalytic method directly forms these coupling products in a highly regioselective manner without generating any toxic byprodficts.
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