2,7-双(2-苯基-2-丙基)芴 | 170919-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-双(2-苯基-2-丙基)芴
• 英文名称: 2,7-di-(2-phenylpropane-2-yl)fluorene
• 英文别名: 2,7-Bis-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-9H-fluorene；2,7-Bis(2-phenylpropan-2-yl)-9H-fluorene；2,7-bis(2-phenylpropan-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 170919-47-8
• 化学式: C₃₁H₃₀
• 分子量: 402.579
• InChiKey: MWNTZMGXHKFEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,7-双(2-苯基-2-丙基)芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以72%的产率得到2,7-bis(1-methyl-1-phenylethyl)-9-(trimethylsilyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Ca 介导的苯乙烯聚合：通过配体设计控制立构规整度

  摘要：

  制备了具有修饰芴基配体的新型杂配苄基钙配合物，其中包括具有螯合二甲氨基取代基的配合物，[9-(2-Me2N-乙基)芴基][2-Me2N-α-Me3Si-苄基]Ca(4)，以及在芴基配体的 2 位和 7 位具有大量取代基的一系列配合物，如 tBu-、Ph(Me)2C-、Me(Ph)2C- 和 Me(4-tBuC6H4)2C-（配合物 5 到 9，分别）。4、[(2,7-tBu-9-Me3Si-芴基)(2-Me2N-苄基)Ca]2(5)和[2,7-Ph(Me)2C-9-Me3Si-芴基]的晶体结构[2-Me2N-α-Me3Si-苄基]Ca·THF (6) 表明芴基配体的修饰几乎不影响苄基配体的配位模式。此外，在溶液中，所有化合物都具有杂配性质，并且表明芴基修饰几乎不会影响手性苄基碳原子上的反转势垒[18.7(2)-19。2(2) 千卡/摩尔]。配合物 4 不会引发苯乙烯聚合，这强调了钙处自由配位点的重要性。配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200700802
• 作为产物：
  描述：

  2-碘芴 在 polyphosphorous acid 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-双(2-苯基-2-丙基)芴
  参考文献：
  名称：

  Syndiospezifische polymerisation von propylen: 2- und 2,7-substituierte metallocenkomplex des typs (C13H8−nRnCR′2C5H4)MCl2 (n = 1,2; R  alkoxy, alkyl, aryl, hal; R′  Me, Ph; M  Zr, Hf)

  摘要：

  Seventeen new catalyst. precursors for the syndiospecific polymerization of propylene are presented. The new metallocene complexes are substituted in the positions 2 and 7 of the fluorenlidene fragment by MeO-, halogen-, alkyl- and aryl groups. The focus is directed on effective new synthetic routes to substituted fluorenes and the preparation of Be catalyst precursors. In addition first polymerization results are reported.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)06045-x

文献信息

• NOVEL TRANSITION METAL COMPOUND, TRANSITION METAL CATALYST COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING COPOLYMER OF ETHYLENE AND a-OLEFIN USING THE SAME
  申请人：Hanwha TotalEnergies Petrochemical Co., Ltd.

  公开号：US20240010665A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  The present disclosure relates to a novel transition metal compound, a transition metal catalyst composition having high catalytic activity for producing a copolymer of ethylene and α-olefin containing the same, a method for producing a copolymer of ethylene and α-olefin using the same, and a copolymer of ethylene and α-olefin produced using the same.
• Syndiospezifische polymerisation von propylen: 2- und 2,7-substituierte metallocenkomplex des typs (C13H8−nRnCR′2C5H4)MCl2 (n = 1,2; R  alkoxy, alkyl, aryl, hal; R′  Me, Ph; M  Zr, Hf)
  作者：Helmut G. Alt、Roland Zenk

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06045-x

  日期：1996.9

  Seventeen new catalyst. precursors for the syndiospecific polymerization of propylene are presented. The new metallocene complexes are substituted in the positions 2 and 7 of the fluorenlidene fragment by MeO-, halogen-, alkyl- and aryl groups. The focus is directed on effective new synthetic routes to substituted fluorenes and the preparation of Be catalyst precursors. In addition first polymerization results are reported.
• Ca‐Mediated Styrene Polymerization: Tacticity Control by Ligand Design
  作者：Dirk F.‐J. Piesik、Karin Häbe、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/ejic.200700802

  日期：2007.12

  for inversion at the chiral benzylic carbon atom [18.7(2)–19.2(2) kcal/mol]. Complex 4 does not initiate styrene polymerization, which underscores the importance of a free coordination site at calcium. Complexes 5–9 initiate styrene polymerization, and the syndiotacticity of the obtained polymers increases with the bulkiness of the substituents on the fluorenyl ligands. Syndiotacticities up to r = 95 %

  制备了具有修饰芴基配体的新型杂配苄基钙配合物，其中包括具有螯合二甲氨基取代基的配合物，[9-(2-Me2N-乙基)芴基][2-Me2N-α-Me3Si-苄基]Ca(4)，以及在芴基配体的 2 位和 7 位具有大量取代基的一系列配合物，如 tBu-、Ph(Me)2C-、Me(Ph)2C- 和 Me(4-tBuC6H4)2C-（配合物 5 到 9，分别）。4、[(2,7-tBu-9-Me3Si-芴基)(2-Me2N-苄基)Ca]2(5)和[2,7-Ph(Me)2C-9-Me3Si-芴基]的晶体结构[2-Me2N-α-Me3Si-苄基]Ca·THF (6) 表明芴基配体的修饰几乎不影响苄基配体的配位模式。此外，在溶液中，所有化合物都具有杂配性质，并且表明芴基修饰几乎不会影响手性苄基碳原子上的反转势垒[18.7(2)-19。2(2) 千卡/摩尔]。配合物 4 不会引发苯乙烯聚合，这强调了钙处自由配位点的重要性。配合物