2,7-萘啶-1(2H)-酮 | 67988-50-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,7-萘啶-1(2H)-酮
• 中文别名: 2,3-二羟基苯甲腈
• 英文名称: 2,7-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 2H-2,7-naphthyridin-1-one；[2,7]naphthyridine-1(2H)-one
• CAS: 67988-50-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD11877928
• 分子量: 146.148
• InChiKey: GCCFYOUSCICNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-262 °C
• 沸点：
  425.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温环境，避光保存，并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-萘啶-1(2H)-酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-2,7-萘啶
  参考文献：
  名称：

  A 2，7-萘啶基荧光接通探针Biothiols检测在体外和在体内

  摘要：

  通过引入2,4-二硝基苯磺酸盐官能团，在开发新型荧光开启探针（AND-DNBS）时，将2,7-萘啶衍生物（AND-OH）用作荧光团。该荧光探针已成功用于感测水性介质中的谷胱甘肽（GSH），并显示出良好的特性，例如快速的响应时间（45 s）和明显的斯托克斯位移（227 nm）。所开发探针的特性优于另一种探针ND-DNBS的特性，ND-DNBS也是由我们小组和大多数其他先前报道的GSH荧光探针合成的。该AND-DNBS探头能够通过红色发射活A549细胞和斑马鱼检测GSH。这些结果表明，AND-DNBS 作为在各种环境中检测GSH的出色探针，具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108702
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基烟酸甲酯 在 氨 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,7-萘啶-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶或哒嗪并环化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。

  公开号：

  CN110563722A

文献信息

• Directed Zincation or Magnesiation of the 2-Pyridone and 2,7-Naphthyridone Scaffold Using TMP Bases
  作者：Dorothée S. Ziegler、Robert Greiner、Henning Lumpe、Laura Kqiku、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02690

  日期：2017.11.3

  6-tetramethylpiperidyl) followed by trapping with electrophiles provided functionalized 2-pyridones and 2,7-naphthyridones. I/Mg exchange of iodinated 2-pyridone and 2,7-naphthyridone using i-PrMgCl·LiCl afforded magnesiated intermediates that reacted with electrophiles. A second magnesiation of the 2-pyridone scaffold was achieved by using TMPMgCl·LiCl. Additionally, we report CoCl2-catalyzed cross-couplings of

  已经开发了2-吡啶酮和2，7-萘啶酮支架的区域选择性锌化。使用TMP 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基），然后用亲电试剂捕集，得到甲氧基乙氧基甲基（MEM）保护的化合物，得到官能化的2-吡啶酮和2,7-萘啶酮。使用i - PrMgCl·LiCl进行碘化2-吡啶酮和2,7-萘啶酮的I / Mg交换，得到了与亲电子试剂反应的氧化镁中间体。通过使用TMPMgCl·LiCl，对2-吡啶酮支架进行了第二次放大。另外，我们报道了CoCl 2催化的1-氯-2，7-萘啶与芳基卤化锌的交叉偶联。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals

  公开号：US20150111885A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF BRD9 OR MTH1<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION DE BRD9 OU MTH1
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020051235A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  Compounds that degrade BRD9 or MTH1 via the ubiquitin proteasome pathway in a subject in need thereof for therapeutic applications are provided. The compounds provided have an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that is linked to a Targeting Ligand for BRD9 or MTH1.

  提供了通过泛素蛋白酶体途径降解BRD9或MTH1的化合物，用于治疗需要的受体。提供的化合物具有与BRD9或MTH1的靶向配体相连的E3泛素连接酶靶向基团（Degron）。
• 7-AZAINDOLE-2,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150252041A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The compound 4-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,7-naphthyridin-1-ylamine and pharmaceutically usable salts and/or tautomers thereof. The use of this compound for the treatment of tumours, tumour growth, tumour metastases and/or AIDS.

  化合物4-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-2,7-萘啶-1-基胺及其药用盐和/或互变异构体。该化合物用于治疗肿瘤、肿瘤生长、肿瘤转移和/或艾滋病。
• In-flow photooxygenation of aminothienopyridinones generates iminopyridinedione PTP4A3 phosphatase inhibitors
  作者：Nikhil R. Tasker、Ettore J. Rastelli、Isabella K. Blanco、James C. Burnett、Elizabeth R. Sharlow、John S. Lazo、Peter Wipf

  DOI：10.1039/c9ob00025a

  日期：——

  A continuous flow photooxygenation of 7-aminothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones to produce 7-iminothieno[3,2-c]pyridine-4,6(5H,7H)-diones has been developed, utilizing ambient air as the sole reactant. N-H Imines are formed as the major products, and excellent functional group tolerance and conversion on gram-scale without the need for chromatographic purification allow for facile late-stage diversification

  连续流光氧化7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-产生7-亚氨基噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4,6（5 H，7 H）-二酮已经开发出利用环境空气作为唯一反应物的技术。N- H亚胺形成为主要产物，并且出色的官能团耐受性和克级转化率（无需色谱纯化）可实现氨基噻吩并吡啶酮支架的简便后期分散。几种类似物在体外具有对癌症相关蛋白酪氨酸磷酸酶PTP4A3的有效抑制作用，并且SAR支持探索性对接模型。