2-((2-异丙基苯基氨基)-甲基)苯酚 | 1019508-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-((2-异丙基苯基氨基)-甲基)苯酚
• 英文名称: 2-((2-isopropylphenylamino)-methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(2-Propan-2-ylanilino)methyl]phenol
• CAS: 1019508-06-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD11142587
• 分子量: 241.333
• InChiKey: BCCPMDOFYZEVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-异丙基苯基氨基)-甲基)苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 一氧化碳 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 2-[(3-isopropyl)-4-(methylamino)benzyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化：获得苄基取代的苯胺

  摘要：

  据报道，钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行，从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物，而无需在催化过程中使用配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201603941
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-((2-异丙基苯基氨基)-甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过重排反应进行钯催化的区域选择性C-苄基化：获得苄基取代的苯胺

  摘要：

  据报道，钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行，从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物，而无需在催化过程中使用配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201603941

文献信息

• Aminophenols as Efficient Ligand for Copper-Catalyzed Ullmann-type Synthesis of Diaryl Ethers
  作者：Cunwei Qian、Liang Qin、Qianshou Zong、Lin Wu、Dong Fang

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.12.3915

  日期：2013.12.20

  Biological and Chemical Engineering, Jiaxing University, Jiaxing, Zhejiang 314001, ChinaReceived August 14, 2013, Accepted September 26, 2013Key Words : Copper catalyst, Aminophenols, Ullmann coupling, Diaryl ethersCarbon-oxygen bonds extensively exist in all kinds ofbiologically active natural products, important pharmaceu-tical compounds and polymers.

  嘉兴大学生物与化学工程学院, 浙江嘉兴 314001 2013年8月14日收稿, 2013年9月26日收稿 关键词: 铜催化剂, 氨基酚, 乌尔曼偶联, 二芳基醚碳氧键广泛存在于各种具有生物活性的天然产物中、重要的药物化合物和聚合物。
• [EN] BENZOXAZINE CONTAINING COMPOSITIONS OF MATTER AND CURABLE COMPOSITIONS MADE THEREWITH<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SUBSTANCES CONTENANT DE LA BENZOXAZINE ET COMPOSITIONS DURCISSABLES FABRIQUÉES AVEC CELLES-CI
  申请人：HENKEL CORP

  公开号：WO2008156443A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] A composition of matter in liquid form at a temperature of 50°C or less comprising a monofunctional benzoxazine compound embraced by the structure where R is a member selected from C1-40 alkyl, C2-40 alkenyl, each of which being optionally substituted or interupted by one or more O, N, S, C=O, COO, and NHC=O, and C6-20 aryl, m is 0-4, and R1-R5 are independently selected from C1-40 alkyl, C2-40 alkenyl, each of which is being optionally substituted or interupted by one ore more O, N, S, C=O, COOH, and NHC=O, and C6-20 aryl, and at least one of R1-R5 are present, is provided.
  [FR] La présente invention concerne une composition de substances sous forme liquide à une température de 50°C ou moins comprenant un composé benzoxazine monofonctionnel décrit par la structure dans laquelle R représente un élément choisi parmi un alkyle en C1 à C40, un alcényle en C2 à C40, chacun étant éventuellement substitué ou interrompu par un ou des O, N, S, C=O, COO, et NHC=O, et aryle en C6 à C20, m représentant de 0 à 4, et les R1 à R5 étant indépendamment choisis parmi un alkyle en C1 à C40, un alcényle en C2 à C40, chacun étant éventuellement substitué ou interrompu par un ou des O, N, S, C=O, COOH, et NHC=O, et aryle en C6 à C20, et au moins un des R1 à R5 étant présent.
• [EN] ANAEROBICALLY CURABLE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DURCISSABLES PAR VOIE ANAÉROBIE
  申请人：HENKEL CORP

  公开号：WO2011047123A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to anaerobically curable compositions containing a benzoxazine component and which demonstrates resistance to elevated temperature conditions and/or accelerated cure speed.
• Palladium-Catalyzed Regioselective C-Benzylation via a Rearrangement Reaction: Access to Benzyl-Substituted Anilines
  作者：Manuel Amézquita-Valencia、Howard Alper

  DOI：10.1002/chem.201603941

  日期：2016.11.14

  An unprecedented C‐benzylation rearrangement reaction, catalyzed by palladium, is reported. The reaction proceeds by rearrangement leading to the direct synthesis of para or ortho benzyl‐substituted N‐methylanilines. The product is obtained in high regioselectivity, without the need to use a ligand for the catalytic process.

  据报道，钯催化了前所未有的C-苄基化重排反应。反应通过重排进行，从而直接合成对位或邻位苄基取代的N-甲基苯胺。以高区域选择性获得产物，而无需在催化过程中使用配体。