2-((2-氨基苯基)氨基)乙酸乙酯 | 1179880-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((2-氨基苯基)氨基)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-aminophenyl)amino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-aminoanilino)acetate
• CAS: 1179880-63-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: GTCOCOZKQCKJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-氨基苯基)氨基)乙酸乙酯 在 Selectfluor 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(2-oxo-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)quinoxalin-1(2H)-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor 介导的 Quinoxalin-2(1H)-ones 的区域选择性 C-3 烷氧基化、胺化、磺酰化和硒化

  摘要：

  已开发出Selectfluor 促进喹喔啉-2(1 H )-酮与醇、胺、硫醇和硒醇的氧化偶联，从而形成 C-O、C-N、C-S 和 C-Se 键. 该方案提供了范围广泛的 quinoxalin-2(1 H)-在无金属和无光催化剂的条件下，在 C3 位装饰有烷氧基、烷基氨基、烷硫基和芳基硒基。据信该反应通过自由基途径进行。广泛的底物范围包括生物活性分子、温和的反应条件、容易获得的偶联伙伴、高产率、可扩展性、步骤经济性以及无金属和光催化剂的条件是该方法的突出特点。通过克级合成、喹喔啉-2(1 H )-一种与天然醇的 C3-烷氧基化以及醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂和组胺-4 受体拮抗剂的高产率合成，证明了所开发协议的综合效用.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02756
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 邻苯二胺 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到3,4-二氢-1H-喹噁啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  O-H insertion and tandem N-H insertion/cyclization reactions using an iron porphyrin as catalyst with diazo compounds as carbene sources

  摘要：

  氯化四苯基卟啉铁(III)Fe(TPP)Cl 可高效催化 2-苯基重氮乙酸甲酯衍生的碳烯插入脂肪醇和芳香醇的 O-H 键，产率一般在 80% 以上。虽然类似的 N-H 插入反应在室温下就能迅速完成，但 O-H 插入反应速度较慢，需要在使用 1.0 mol.% 催化剂的情况下在回流二氯甲烷中加热约 8 小时。在用重氮试剂处理 1,2-二胺和 1,2-醇胺以得到哌嗪酮和吗啉酮以及相关类似物（如喹喔啉酮和苯并恶嗪-2-酮）时，还发现 Fe(TPP)Cl 对串联 N-H 插入/环化反应非常有效。这种方法为合成这类杂环化合物提供了一条新的一步法途径。

  DOI：

  10.1142/s1088424610001982

文献信息

• Metal‐Free Tandem One‐Pot Construction of 3,3‐Disubsituted 3,4‐Dihydroquinoxalin‐2(1 <i>H</i> )‐Ones under Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Zhen Yao、Zhenli Luo、Yixiao Pan、Xin Zhang、Bohan Li、Lijin Xu、Peng Wang、Qian Shi

  DOI：10.1002/adsc.202101215

  日期：2022.2

  AbstractVisible‐light photoredox‐catalyzed metal‐free tandem one‐pot synthesis of 3,3‐disubstituted 3,4‐dihydroquinoxalin‐2(1H)‐ones from easily accessible 1,2‐diaminobenzenes, α‐ketoesters and 4‐alkyl Hantzsch esters has been described. This mild transformation affords the desired products in 47–93% yields for diversely decorated substrates, and can proceed on a gram‐scale. The efficacy of the current catalysis arises from the use of organic 1,2,3,5‐tetrakis(carbazol‐9‐yl)‐4,6‐dicyanobenzene (4CzIPN) as the photocatalyst and CF3CO2H as the additive.magnified image