2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 | 35295-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺
• 英文名称: 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)aniline
• 英文别名: 2-tetrafluoroethoxyaniline
• CAS: 35295-34-2
• 化学式: C₈H₇F₄NO
• mdl: MFCD03094306
• 分子量: 209.143
• InChiKey: MUSFRWGGGZNTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92°C/12mm
• 密度：
  1.7
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  密封，在2°C至-10°C下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以39%的产率得到2,2,2,4,4,4-Hexachloro-1,3-bis-[2-(1,1,2,2-tetrafluoro-ethoxy)-phenyl]-2λ⁵,4λ⁵-[1,3,2,4]diazadiphosphetidine
  参考文献：
  名称：

  Fluck, Ekkehard; Wachtler, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 11, p. 1651 - 1658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 有害生物防除組成物およびその用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017071604A

  公开（公告）日：2017-04-13

  【課題】有害生物に対する優れた防除効力を有する有害生物防除組成物の提供。【解決手段】下式（Ｉ）で示されるオキサリルアミド化合物と、（ａ）殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分、（ｂ）殺菌活性成分、（ｃ）薬害軽減成分、（ｄ）植物成長調整成分から選ばれる１種以上の成分とを含有する有害生物防除組成物。［Ｇ１〜Ｇ３は−ＣＲ７Ｒ８−又は単結合；Ｒ１及びＲ３は夫々独立にＨ、ハロゲン等；Ｒ２及びＸｂは各々独立に−Ｒ９等；Ｒ４〜Ｒ６は各々独立にＨ、−Ｒ９基等；Ｒ９は１以上のハロゲン置換/無置換のＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基；ｎ及びｐは各々独立に０〜２の整数；ｍは０〜４の整数］【選択図】なし

  提供具有优异防除效力对有害生物的有害生物防除组成物。采用下式（Ｉ）所示的氧化苯甲酰胺化合物，以及（ａ）杀虫活性成分、杀螨活性成分和杀线虫活性成分，（ｂ）杀菌活性成分，（ｃ）减轻药害成分，（ｄ）植物生长调节成分中选择的一种或多种成分的有害生物防除组成物。【式中，Ｇ１〜Ｇ３为−ＣＲ７Ｒ８−或单键；Ｒ１和Ｒ３分别独立地为Ｈ、卤素等；Ｒ２和Ｘｂ各自独立地为−Ｒ９等；Ｒ４〜Ｒ６各自独立地为Ｈ、−Ｒ９基等；Ｒ９为1个或多个卤素取代/未取代的C1-C6链式烃基；n和p各自独立地为0〜2的整数；m为0〜4的整数】。【选择图】无
• 5-cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147339A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states associated with angiogenesis.

  公式（1）中描述了嘧啶类化合物，其中Ar是可选择取代的芳香或杂芳基团；R1是氢原子或直链或支链烷基基团；R2是一个—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，而R3是可选择取代的脂肪、环脂肪、杂原子脂肪、杂环脂肪、芳香或杂芳基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，并可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• [EN] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES AND UREAS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR TREATING HEMORRHAGIC FEVER VIRUSES, INCLUDING INFECTIONS ASSOCIATED WITH ARENAVIRUSES<br/>[FR] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES ET URÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À BASE DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES VIRUS RESPONSABLES DES FIÈVRES HÉMORRAGIQUES, COMPRENANT DES INFECTIONS ASSOCIÉES À DES ARÉNAVIRUS
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012060820A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain novel semicarbazides, sulfonyl carbazides, ureas and related compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by hemorrhagic fever viruses is disclosed, i.e., including but not limited to Arenaviridae (Junin, Machupo, Guanavito, Sabia and Lassa), Filoviridae (ebola and Marburg viruses), Flaviviridae (yellow fever, omsk hemorrhagic fever and Kyasanur Forest disease viruses), and Bunyaviridae (Rift Valley fever).

  本文揭示了利用某些新型半卡巴肼、磺酰基卡巴肼、脲及相关化合物以治疗病毒感染的复合物、方法和制药组合物，通过在治疗有效量下给药。本文还揭示了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物和其制药组合物的方法。具体而言，揭示了治疗和预防由出血热病毒引起的病毒感染，包括但不限于Arenaviridae（Junin，Machupo，Guanavito，Sabia和Lassa），Filoviridae（埃博拉和马尔堡病毒），Flaviviridae（黄热病，奥木斯克出血热和Kyasanur Forest病毒）以及Bunyaviridae（裂谷热）。
• 5-Cyano-2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech R&D Limtied

  公开号：US20040180914A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Pyrimidines of formula (1) are described 1 wherein Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; R 1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R 2 is a —X 1 —R 3 group where X 1 is a direct bond or a linker atom or group, and R 3 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective KDR Kinase and/or FGFr Kinase inhibitors and are of use in the prophylaxis and treatment of disease states assoicated with angiogenesis.

  描述了化学式（1）的嘧啶类化合物，其中Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基团；R1是氢原子或直链或支链烷基；R2是—X1—R3基团，其中X1是直接键或连接原子或基团，R3是可选取代的脂肪族、环状脂肪族、杂原子脂肪族、杂环脂肪族、芳香族或杂环芳香族基团；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性KDR激酶和/或FGFr激酶抑制剂，可用于预防和治疗与血管生成相关的疾病状态。
• N-([1,2,4]triazoloazinyl)benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：——

  公开号：US06005108A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)b enzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrim idin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(三唑并嗪基)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。