2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇 | 124438-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇
• 英文名称: 2-[-1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethanol
• 英文别名: 2-(1-(6-Methylpyridazin-3-YL)piperidin-4-YL)ethanol；2-[1-(6-methylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 124438-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: GNOCBMYIZNHZLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.2 parts (100%)的产率得到3-[4-(2-氯乙基)-1-哌啶基]-6-甲基哒嗪
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinamine derivatives

  摘要：

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US04992433A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 、 3-氯-6-甲基哒嗪 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以31.5 parts (95%)的产率得到2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines

  摘要：

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。

  公开号：

  US05112825A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole 、 2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇 在 2-(1-(6-甲基吡嗪-3-基)哌啶-4-基)乙醇 作用下， 以73的产率得到3-乙氧基-6-(2-(1-(6-甲基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)乙氧基)苯并[D]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物及其在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。

  公开号：

  US07951955B2

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2002050045A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。
• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Watson Keith

  公开号：US20090030000A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals, as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• Antipicornaviral pyridazinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0435381A1

  公开（公告）日：1991-07-03

  Piperidinyl, pyrrolidinyl, azepinyl and piperazinyl pyridazines of formula wherein X represents CH or N; R¹ represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, halo, hydroxy, trifluoromethyl, cyano, C₁₋₄alkyloxy, C₁₋₄alkylthio, C₁₋₄alkylsulfinyl, C₁₋₄alkylsulfonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkylcarbonyl or aryl; R² and R³ represent hydrogen or C₁₋₄alkyl; Alk represents C₁₋₄alkanediyl; R⁴ and R⁵ represent hydrogen, C₁₋₄alkyl or halo; and Het represents the addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antipicornaviral activity. Pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient, and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的哌啶基、吡咯烷基、氮杂环哌啶基和哌嗪基哒嗪化合物 其中 X 代表 CH 或 NR¹ 代表氢、C₁₋₄烷基、卤代、羟基、三氟甲基、氰基、C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷硫基、C₁₋₄烷磺基、C₁₋₄烷氧基羰基、C₁₋₄烷羰基或芳基；R² 和 R³ 代表氢或 C₁₋₄ 烷基；烷基代表 C₁₋₄ 烷二基； R⁴ 和 R⁵ 代表氢、C₁₋₄烷基或卤素；以及 Het 代表 其加成盐和立体异构体，所述化合物具有抗逆转录病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备所述化合物和药物组合物的方法。