2-(1-丁烯-2-基)苯甲醛 | 682748-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-丁烯-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(but-1-en-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 2-(1-methylenepropyl)-；2-but-1-en-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 682748-22-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: KQCUVBPNCZFQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-丁烯-2-基)苯甲醛 在 [Rh(dppe)(nbd)]ClO4 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-Ethyl-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基苯甲醛体系的氢酰化：一种合成手性 3-取代茚满酮的有效方法

  摘要：

  不对称铑催化加氢酰化已用于合成具有高转化率和对映选择性的 3-取代茚满酮。之前曾报道过 2-乙烯基苯甲醛的加氢酰化反应会产生低产率的茚满酮和未鉴定的产物。我们已将此化合物鉴定为起始材料的二聚体。在 2-乙烯基苯甲醛底物的 α 位取代可阻止竞争性二聚反应，并使反应以通常大于 90% 的产率进行。在大多数情况下，使用 BINAP 作为手性配体可获得良好的化学产率和大于 95% 的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0564416
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(1-丁烯-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基苯甲醛体系的氢酰化：一种合成手性 3-取代茚满酮的有效方法

  摘要：

  不对称铑催化加氢酰化已用于合成具有高转化率和对映选择性的 3-取代茚满酮。之前曾报道过 2-乙烯基苯甲醛的加氢酰化反应会产生低产率的茚满酮和未鉴定的产物。我们已将此化合物鉴定为起始材料的二聚体。在 2-乙烯基苯甲醛底物的 α 位取代可阻止竞争性二聚反应，并使反应以通常大于 90% 的产率进行。在大多数情况下，使用 BINAP 作为手性配体可获得良好的化学产率和大于 95% 的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0564416

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Intramolecular Michael Reaction of Styrenes for the Synthesis of Highly Substituted Indenes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Ganesh M. Murhade、Sourav Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01071

  日期：2015.8.21

  An intramolecular FeCl3-catalyzed Michael addition reaction of styrene, a poor nucleophile, onto α,β-unsaturated ketones was developed for the synthesis of highly substituted indene derivatives. The method was further applied to the total synthesis of the sesquiterpene natural products (±)-jungianol and 1-epi-jungianol.

  为了合成高度取代的茚衍生物，开发了分子内FeCl 3催化的，亲核性较差的苯乙烯的迈克尔迈克尔加成反应到α，β-不饱和酮上。该方法进一步施加到倍半萜烯天然产物（±）-jungianol和1-全合成外延-jungianol。
• Suzuki Cross-Coupling Reactions between Alkenylboronic Acids and Aryl Bromides Catalysed by a Tetraphosphane-Palladium Catalyst
  作者：Eugénie Peyroux、Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200300627

  日期：2004.3

  A range of alkenylboronic acids undergo Suzuki cross-coupling with aryl bromides in good yields in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as a catalyst. A wide variety of 1-arylprop-1-enes, 2-arylprop-1-enes, 2-arylbut-1-enes and 1,1-diarylethylene or styrene derivatives have been prepared. Moreover, the reaction tolerates several functions

  在 [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷存在下，一系列烯基硼酸与芳基溴化物以良好的收率进行 Suzuki 交叉偶联作为催化剂。已经制备了多种 1-芳基丙-1-烯、2-芳基丙-1-烯、2-芳基丁-1-烯和1,1-二芳基乙烯或苯乙烯衍生物。此外，该反应耐受多种功能，例如乙酰基、甲酰基、腈或硝基。此外，这种催化剂可以在低负载下使用，甚至用于空间位阻底物的反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Continuous‐Flow Enantioselective Hydroacylations under Heterogeneous Chiral Rhodium Catalysts
  作者：Yuki Saito、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202313778

  日期：2024.1.2

  Heterogeneous chiral Rh catalysts were developed for continuous-flow enantioselective hydroacylations. The prepared catalysts exhibited excellent activity and enantioselectivity affording optically active ketones in quantitative yields with 99 % ee's without the leaching of Rh. The catalysts exhibited a wide substrate scope and, in sequential-flow reactions, the flow syntheses of value-added chemicals

  开发了用于连续流对映选择性加氢酰化的非均相手性 Rh 催化剂。所制备的催化剂表现出优异的活性和对映选择性，以定量产率提供光学活性酮，其 ee 为 99%，且没有 Rh 浸出。该催化剂表现出广泛的底物范围，并且在顺序流动反应中，证明了增值化学品的流动合成。
• Cobalt-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydroacylation of Ketones and Olefins
  作者：Junfeng Yang、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ja509919x

  日期：2014.12.3

  Cobalt-chiral diphoshine catalytic systems promote intramolecular hydroacylation reactions of 2-acylbenzaldehydes and 2-alkenylbenzaldehydes to afford phthalide and indanone derivatives, respectively, in moderate to good yields with high enantioselectivities. The ketone hydroacylation did not exhibit a significant H/D kinetic isotope effect (KIE) with respect to the aldehyde C-H bond, indicating that C-H activation would not be involved in the rate-limiting step.
• Synthesis of 1-Aminoindenes through Aza-Prins-Type Cyclization
  作者：Jian-Fei Bai、Kento Yasumoto、Taichi Kano、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/chem.201802448

  日期：2018.7.20

  AbstractAn acid‐catalyzed aza‐Prins‐type endo cyclization of 2‐alkenylbenzaldehydes with BocNH2 or aniline derivatives through in situ generation of iminium intermediates has been developed, and various 1‐aminoindene derivatives were readily obtained. The first catalytic asymmetric variant of the present reaction has also been demonstrated.