泊沙康唑杂质25 | 1042398-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 泊沙康唑杂质25
• 英文名称: Propanoic acid, 2-methyl-, [(3S,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(iodomethyl)-3-furanyl]methyl ester
• 英文别名: [(3S,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(iodomethyl)oxolan-3-yl]methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1042398-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂IO₃
• 分子量: 424.226
• InChiKey: UAPWKMHARJRASG-BZNIZROVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  泊沙康唑杂质25 、 sodium triazole 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 以83.5 %的产率得到(5R-CIS)-甲苯-4-磺酸 5-(2,4-二氟苯基)-5-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基四氢呋喃-3-基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法，所述方法物料成本低，工艺过程简便，不需要苛刻的反应条件，工艺路线较其他传统工艺短，反应过程简洁高效，并且通过对手性催化剂的筛选，本发明可获得光学纯度为99.99％的泊沙康唑中间体。

  公开号：

  CN115448911A
• 作为产物：
  描述：

  泊沙康唑中间体-7 在 2-((E)-(((1S,2R)-1,2-diphenyl-2-((R)-p-tolylsulfinyl)ethyl)imino)methyl)phenol 、 碳酸氢钠 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 泊沙康唑杂质25
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法，所述方法物料成本低，工艺过程简便，不需要苛刻的反应条件，工艺路线较其他传统工艺短，反应过程简洁高效，并且通过对手性催化剂的筛选，本发明可获得光学纯度为99.99％的泊沙康唑中间体。

  公开号：

  CN115448911A

文献信息

• Purification of Posaconazole Intermediates
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP2789610A1

  公开（公告）日：2014-10-15

  The present invention relates to a process for the purification of chiral compounds, in particular to the purification of a chiral compound of formula (XI) which may be used as intermediate for the preparation of antifungal agents, preferably posaconazole.

  本发明涉及一种用于手性化合物纯化的方法，特别是用于公式（XI）的手性化合物的纯化，该化合物可用作制备抗真菌剂的中间体，最好是泊沙康唑。
• PREPARATION OF POSACONAZOLE INTERMEDIATES
  申请人：De Souza Dominic

  公开号：US20130203994A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to process for the preparation of a chiral compound of formula (IX) or a salt thereof, wherein Y 1 and Y 2 are independently F or Cl, preferably F, the crystalline compound of formula (IX) as such, and its use for the preparation of an antifungal agent.

  本发明涉及一种制备手性化合物IX式或其盐的方法，其中Y1和Y2独立地为F或Cl，优选为F，所述化合物IX的晶体本身，以及其用于制备抗真菌剂的用途。
• US9073904B2
  申请人：——

  公开号：US9073904B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• 一种泊沙康唑中间体的制备方法
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN115448911A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明公开一种式Ⅰ所示的泊沙康唑中间体制备方法，所述方法物料成本低，工艺过程简便，不需要苛刻的反应条件，工艺路线较其他传统工艺短，反应过程简洁高效，并且通过对手性催化剂的筛选，本发明可获得光学纯度为99.99％的泊沙康唑中间体。