2-(1-乙基苯并咪唑-2-基)亚甲基氨基苯并咪唑 | 245111-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(1-乙基苯并咪唑-2-基)亚甲基氨基苯并咪唑
• 英文名称: 2-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
• 英文别名: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)methanimine
• CAS: 245111-10-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅
• 分子量: 289.34
• InChiKey: VKEJFBXPBUAIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-乙基苯并咪唑-2-基)亚甲基氨基苯并咪唑 在 水 作用下， 100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-(1-ethylimidazol-2-yl)methyleneaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-和2-甲酰基咪唑的乙烯基和乙基衍生物的缩合反应

  摘要：

  合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基（CH=CH2或Et）的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。

  DOI：

  10.1007/bf02494645
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-1H-苯并咪唑-2-甲醛 在 氢气 、 镍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 50.0~70.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2-(1-乙基苯并咪唑-2-基)亚甲基氨基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-和2-甲酰基咪唑的乙烯基和乙基衍生物的缩合反应

  摘要：

  合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基（CH=CH2或Et）的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。

  DOI：

  10.1007/bf02494645

文献信息

• Condensation reactions of vinyl and ethyl derivatives of 2-amino-and 2-formylimidazoles
  作者：L. V. Baikalova、E. S. Domnina、N. N. Chipanina、A. V. Afonin、A. M. Shulunova

  DOI：10.1007/bf02494645

  日期：1999.5

  New Schiff bases of 1-vinyl- and 1-ethyl-substituted imidazoles and benzimidazoles were synthesized. The condensation reactions of 2-amino- and 2-formylimidazoles with 2-aminobenzimidazoles are virtually independent of the nature of the substituent (CH=CH2 or Et) at position 1 of the heterocycle. The structures of the azomethines synthesized were established by1H NMR and IR spectroscopy.

  合成了新的 1-乙烯基和 1-乙基取代的咪唑和苯并咪唑的席夫碱。2-氨基-和2-甲酰基咪唑与2-氨基苯并咪唑的缩合反应实际上与杂环1位取代基（CH=CH2或Et）的性质无关。合成的偶氮甲碱的结构由1H NMR和IR光谱确定。