2-(1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-3-苯丙酸 | 96017-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-3-苯丙酸
• 中文别名: 2,6-二氯-4-硝基苯乙腈
• 英文名称: 3-phenyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propionic acid
• 英文别名: (2R/2S)-2-(1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-phenylpropanoic acid；1,3-Dihydro-1-oxo-α-benzyl-2H-isoindole-2-acetic Acid；N-1-(1-carboxy-2-phenylethyl)isoindolinone；3-phenyl-2-(1'-oxo-isoindoline)propanoic acid；1,3-dihydro-1-oxo-α-(phenylmethyl)-2H-isoindole-2-acetic acid；2-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanoic acid；2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 96017-10-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: FZEBPJBRDFXKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214°C
• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-3-苯丙酸 、 3-苯氧基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-N-(3-phenoxyphenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL AND FUNGAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS VIRAUX ET FONGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010039534A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(1-氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)-3-苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  New, J. S.; Yevich, J. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1355 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHROMOBOX PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE CHROMOBOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018058029A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Provided herein are compounds useful as inhibitors of CBX. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了作为CBX抑制剂有用的化合物。同时描述了这些化合物的药物组成和医药用途。
• Reactions of boroxazolidones with aromatic aldehydes
  作者：G.H.L. Nefkens、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91449-8

  日期：1985.1

  Boroxazolidones 1 derived from glycine and phenylalanine react with aromatic aldehydes to form the corresponding imines. The product 3 from 1a with o-carboxybenzaldehyde is converted into 4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid 6 by dimethyl sulfate, followed by t-BuOK, and aqueous acid.

  衍生自甘氨酸和苯丙氨酸的硼恶唑烷酮1与芳族醛反应形成相应的亚胺。由1a得到的具有邻-羧基苯甲醛的产物3通过硫酸二甲酯，随后用t-BuOK和酸水溶液转化为4-羟基异喹啉-3-羧酸6。
• A simple one-step synthesis of N-substituted isoindolin-1-ones. Diastereofacially selective protonation of an intermediate isoindolinol
  作者：Ronald Grigg、H. Q. Nimal Gunaratne、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1039/c39850001183

  日期：——

  substituted aliphatic amines, react with o-phthaldialdehyde in the presence of acetic acid to give N-substituted isoindolin-1-ones in excellent yield; deuteriation studies implicate an isoindolinol intermediate and, when α-amino acids are used, provide evidence of its diastereofacially selective protonation.

  α-氨基酸及其甲基酯，芳基胺，杂环胺，以及效率较低的芳基取代的脂族胺，在乙酸存在下与邻苯二甲醛反应，以优异的收率得到N-取代的异吲哚啉-1-酮。氘化研究涉及异吲哚酚中间体，并且当使用α-氨基酸时，提供了其非对面选择性质子化的证据。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC CARDIOVASCULAR DISEASES WITH PDE4 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES ATHÉROSCLÉROTIQUES À L'AIDE DE MODULATEURS DE PDE4
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2015175956A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Provided herein are methods of treating, preventing or managing atherosclerosis by administering a PDE4 modulator. Pharmaceutical compositions, dosage forms, and kits suitable for use in methods are also provided.

  本文提供了通过给予PDE4调节剂来治疗、预防或管理动脉粥样硬化的方法。还提供了适用于这些方法的药物组合物、剂型和工具包。
• Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis, restenosis and related disorders
  申请人：Zeldis B. Jerome

  公开号：US20060004054A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Methods and compositions for the prevention and treatment of all forms of atherosclerosis are described. Administration of compounds such as thalidomide, its analogs, hydrolysis products, metabolites, derivatives and precursors as well as additional compounds capable of inhibiting tumor necrosis factor α(TNF-α) are used in the invention. Also disclosed is the coating of prosthetic devices, such as stents, with the compounds of the invention for the prevention and/or treatment of restenosis.

  本发明描述了预防和治疗所有形式的动脉粥样硬化的方法和组合物。本发明使用类似沙利度胺（thalidomide）的化合物、其类似物、水解产物、代谢物、衍生物和前体，以及其他能够抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）的化合物。本发明还揭示了使用本发明的化合物对假体设备（如支架）进行涂层，以预防和/或治疗再狭窄。