2-(1-氨基环丙烷)乙酸甲酯盐酸盐 | 1040233-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-氨基环丙烷)乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (1-aminocyclopropyl)acetic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(1-aminocyclopropyl)acetate hydrochloride；methyl 2-(1-aminocyclopropyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 1040233-31-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD22741276
• 分子量: 165.62
• InChiKey: PMJSYRNIYIVBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氨基环丙烷)乙酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到ethyl 3-(1-(2-methoxy-2-oxoethyl)cyclopropylamino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(二苄基氨基)环丙基]乙酸甲酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2-(1-氨基环丙烷)乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• Novel 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150252057A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有以下一般式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• FUSED (HETERO)CYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20170174672A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to (hetero)cyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及(S1P)调节剂的(杂)环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及在通过S1P受体介导的疾病或紊乱的治疗、缓解或预防中的用途。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
  申请人：Ng Danny

  公开号：US08921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• 6-fused heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09233978B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, Y, W and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、W和n的描述如下，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。