2-(1-氯-乙基)-噻吩 | 28612-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(1-氯-乙基)-噻吩
• 中文别名: 2-(1-氯乙基)噻吩
• 英文名称: 2-chloro-2-(2-thienyl)ethane
• 英文别名: 2-(1-chloroethyl)thiophene；2-(1-chloro-ethyl)-thiophene；1-(2-Thienyl)ethylchlorid；Chlor-2-thienyl-ethan
• CAS: 28612-98-8
• 化学式: C₆H₇ClS
• 分子量: 146.641
• InChiKey: GEDJSTBRFXDCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193℃
• 密度：
  1.183
• 闪点：
  89℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氯-乙基)-噻吩 在 (NH₄)₄[ZnMo₆O₁₈(OH)₆] 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-乙酰基噻吩
  参考文献：
  名称：

  用无机配体负载的锌催化剂对卤化物和胺进行选择性好氧氧化†

  摘要：

  利用无机配体负载的ZnPOM（NH 4）4 [ZnMo 6 O 18（ OH）6 ]使用分子氧。该方法主要利用无机多钼酸盐配体来支撑Zn 2+离子，避免了使用复杂的有机配体。

  DOI：

  10.1039/c8dt03003k
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基)-1-乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-(1-氯-乙基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  一种噻洛芬酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种噻洛芬酸的制备方法，以2‑噻吩甲醛为起始原料，与甲基溴化镁反应合成1‑(2‑噻吩基)乙醇，然后与氯化亚砜反应氯代，氰化，水解，最后与苯甲酰氯付克酰基化反应制备噻洛芬酸。本发明的优点在于：本发明噻洛芬酸的制备方法，用普通廉价和安全的原料代替稀有、贵重和危险的原料，避免了严重的污染问题，同时大大降低了生产成本；此外，本发明所采用的工艺路线简单，反应周期短，反应条件稳定，收率高，可达90％以上，且反应后得到的产品纯度高，纯度可达99％以上，因此本发明适用于工业化生产。

  公开号：

  CN107573320A

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Visible‐Light‐Driven Photocatalytic Oxidation of Organic Chlorides Using Air and an Inorganic‐Ligand Supported Nickel‐Catalyst Without Photosensitizers
  作者：Han Yu、Jingjing Wang、Yongyan Zhai、Mengqi Zhang、Shi Ru、Sheng Han、Yongge Wei

  DOI：10.1002/cctc.201800629

  日期：2018.10.9

  Engineering photoredox‐triggered chemical transformation via visible light has been an emerging area in organic synthesis. However, most of the well‐established photocatalysts are based upon either transition metal complexes involved with noble metals and organic ligands or photosensitive organic dyes, the development of pure inorganic molecular photocatalysts that could provide better stability and

  通过可见光进行工程光氧化还原触发的化学转化已成为有机合成领域的新兴领域。但是，大多数成熟的光催化剂都是基于与贵金属和有机配体有关的过渡金属络合物或光敏有机染料，大大阻碍了可以提供更好的稳定性和耐久性的纯无机分子光催化剂的开发。在这里，我们发现安德森多金属氧酸盐（POM）Na 4 [NiMo 6 O 18（OH）6 ]（1）由纯的无机骨架组成，该骨架由中心的Ni II核构建而成，并由六个Mo VI O 6支撑。无机支架/配体，可用作强大的光催化剂。在可见光（> 400 nm）照射下，该化合物可以高效催化多种反应，包括氯化物与胺的氧化交叉偶联反应，以及使用分子氧的氯化物氧化，从而提供多种亚胺，醛和酮，分别具有高选择性和高收率。由于具有强大的无机骨架，该催化剂在催化过程中表现出出色的稳定性和可重复使用性，而催化活性几乎没有损失，因此提供了一种无需使用复杂的有机配体和昂贵的贵金属基光敏剂的替代方案。
• 一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺
  申请人：江苏工程职业技术学院

  公开号：CN107501233A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明涉及一种非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺，以噻吩为起始原料，反应制得2‑(1‑氯乙基)噻吩，然后与三甲基硅氰反应氰化，氰基水解，最后与苯甲酰氯经付‑克酰基化反应制备噻洛芬酸。本发明的优点在于：本发明非甾体抗炎药噻洛芬酸的合成工艺，用普通廉价和安全的原料代替稀有、贵重和危险的原料，避免了严重的污染问题，同时大大降低了生产成本；此外，本发明所采用的工艺路线简单，反应周期短，反应条件稳定，收率高，可达90％以上，且反应后得到的产品纯度高，纯度可达99％以上，因此本发明适用于工业化生产。
• Organic Bismuth Compound, Method for Producing Same, Living Radical Polymerization Initiator, Method for Producing Polymer Using Same, and Polymer
  申请人：Yamago Shigeru

  公开号：US20070265404A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  An organobismuth compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are C 1 -C 8 alkyl, aryl, substituted aryl or an aromatic heterocyclic group, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom or C 1 -C 8 alkyl, and R 5 is aryl, substituted aryl, an aromatic heterocyclic group, acyl, amido, oxycarbonyl or cyano.

  一种有机铋化合物，其化学式为(1)，其中R1和R2为C1-C8烷基、芳基、取代芳基或芳香族杂环基，R3和R4分别为氢原子或C1-C8烷基，R5为芳基、取代芳基、芳香族杂环基、酰基、酰胺基、氧羰基或氰基。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。