2-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-1,3-苯并恶唑 | 1013120-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)-1,3-benzooxazole
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)benzo[d]oxazole；2-(1-Methyl-1h-indol-2-yl)benzo[d]oxazole；2-(1-methylindol-2-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1013120-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: HLNBSYCUVJLDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate/silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以83%的产率得到2-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  PCC促进的硫酚和酚Schiff碱的氧化环化：2-取代的苯并噻唑和苯并恶唑的新型氧化剂

  摘要：

  硅胶上负载的氯铬酸吡啶鎓（PCC）可以对结构多样的硫酚和酚Schiff碱进行氧化环化，从而为合成2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并恶唑的库提供了一种高效便捷的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.004

文献信息

• Microwave-assisted one-pot synthesis of benzothiazole and benzoxazole libraries as analgesic agents
  作者：C PRAVEEN、A NANDAKUMAR、P DHEENKUMAR、D MURALIDHARAN、P T PERUMAL

  DOI：10.1007/s12039-012-0251-3

  日期：2012.5

  Microwave-assisted synthesis of benzothiazole and benzoxazole libraries via PIFA promoted cyclocondensation of 2-aminothiophenols/2-aminophenols with aldehydes under one-pot condition in good to excellent yields was achieved. Twenty compounds have been investigated for their analgesic activity and showed moderate to good activity.

  通过一锅法条件下，利用PIFA促进的2-氨基硫酚/2-氨基酚与醛的环化缩合反应，实现了苯并噻唑和苯并噁唑库的微波辅助合成，产率良好至优秀。对二十个化合物进行了镇痛活性研究，显示出中等至良好的活性。