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2-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-噻吩-2-基乙酮
2-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-噻吩-2-基乙酮 | 76103-68-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
2-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-噻吩-2-基乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(1-Methyl-2-pyrrolidinyl)-1-(2-thienyl)ethanone
英文别名
2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
CAS
76103-68-9
化学式
C
11
H
15
NOS
mdl
——
分子量
209.312
InChiKey
HBZZDRWGYYYGLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
133-134 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
48.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:7f9a07480fad92ceb859a9a5ea4ec5e7
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-噻吩-2-基乙酮
在 potassium dichromate 、
硫酸
作用下, 反应 3.0h, 以26%的产率得到2-噻吩甲酸
参考文献:
名称:
Radwan, A. S.; Melek, F. R.; Negm, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 475 - 478
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-甲基吡咯烷酮
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成
2-(1-甲基吡咯烷-2-基)-1-噻吩-2-基乙酮
参考文献:
名称:
Radwan, A. S.; Melek, F. R.; Negm, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 475 - 478
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RADWAN A. S.; MELEK F. R.; NEGM S., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 3, 475-478
作者:
RADWAN A. S.、 MELEK F. R.、 NEGM S.
DOI:
——
日期:
——
RADWAN, A. S.;NEGM, S.;MELEK, F. R., EGYPT. J. CHEM., 1980, 23, N 4, 265-271
作者:
RADWAN, A. S.、NEGM, S.、MELEK, F. R.
DOI:
——
日期:
——
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