2-(1-苄-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺 | 18690-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-苄-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺
• 英文名称: N-Benzyl-2-methyltryptamin
• 英文别名: 1-Benzyl-2-methyl-tryptamin；2-(1-benzyl-2-methyl-indol-3-yl)-ethylamine；2-Methyl-1-benzyltryptamine；2-(1-benzyl-2-methylindol-3-yl)ethanamine
• CAS: 18690-56-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: CDOSZLVHAXMESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苄-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-[1-benzyl-2-methyl-1H-indol-3-yl]ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF ACTIVATING MICROGLIAL CELLS
  [FR] PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE CELLULES MICROGLIALES

  摘要：

  本公开提供了使用抑制SH2含有肌醇5'-磷酸酯酶（SHIPs）的组合物来激活微胶质细胞的方法，以及利用这些组合物治疗或改善受试者神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  WO2020028552A1
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苄基苯基肼 在 (2,6-t-Bu-4-MePhO)2Ti(NMe2)2 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1-苄-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过一氯代炔烃的胺化高效一锅合成色胺和色胺同系物

  摘要：

  开发了一种新方法，用于从市售的芳基肼和氯烷基炔烃一锅法合成取代的3-（2-氨基乙基）-和3-（3-氨基丙基）吲哚。直接以高收率和优异的区域选择性直接制备了各种色胺衍生物。该方法涉及一个新的多米诺骨牌反应序列，该序列由钛催化的氯代烷基炔烃的胺化反应，所得芳基的[3 + 3]重排以及氯化物被氨进行亲核取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.085

文献信息

• [EN] TRYPTAMINE-BASED SHIP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHIP À BASE DE TRYPTAMINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2017117581A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compositions that inhibit the SH2-containing inositol 5'-phosphatase (SHIP), as well as methods using such compositions for use in treating or ameliorating the effects of a medical condition in a subject.

  本公开提供了抑制SH2含有肌醇5'-磷酸酯酶(SHIP)的组合物，以及使用这样的组合物来治疗或缓解受试者的医疗状况的方法。
• Tryptamine-based ship inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10736877B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure provides compositions that inhibit the SH2-containing inositol 5′-phosphatase (SHIP), as well as methods using such compositions for use in treating or ameliorating the effects of a medical condition in a subject.

  本公开提供了抑制含 SH2-肌醇 5′-磷酸酶（SHIP）的组合物，以及使用此类组合物用于治疗或改善受试者病情影响的方法。
• Merour, J. Y.; Buzas, A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2331 - 2336
  作者：Merour, J. Y.、Buzas, A.

  DOI：——

  日期：——
• TRYPTAMINE-BASED SHIP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：EP3397254A1

  公开（公告）日：2018-11-07
• METHODS OF ACTIVATING MICROGLIAL CELLS
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US20220023315A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present disclosure provides methods of using compositions tliat inhibit SH2-containing inositol 5′-pliospliatases (SHIPs) for activating microglial cells, as well as methods for using such compositions for treatment or ameliorating of neurodegenerative disorders in a subject.