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2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰肼 | 148438-23-7

中文名称
2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰肼
中文别名
——
英文名称
2-(benzimidazol-2'-yl)benzoyl hydrazide
英文别名
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-benzoic acid hydrazide;2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-benzoesaeure-hydrazid;2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzohydrazide;2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzohydrazide
2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰肼化学式
CAS
148438-23-7
化学式
C14H12N4O
mdl
——
分子量
252.275
InChiKey
CBTBPBKUYNIXTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:71c7c6bcd5c3460c5d31bcf8864d3737
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰肼吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N-[5-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-4-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Kagthara, Preeti R.; Shah, Niraj S.; Doshi, Rajeev K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 572 - 576
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-benzoylenebenzimidazole一水合肼 作用下, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酰肼
    参考文献:
    名称:
    Kagthara, Preeti R.; Shah, Niraj S.; Doshi, Rajeev K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 572 - 576
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bistrzycki; Lecco, Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 427
    作者:Bistrzycki、Lecco
    DOI:——
    日期:——
  • Kagthara, Preeti R.; Shah, Niraj S.; Doshi, Rajeev K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 572 - 576
    作者:Kagthara, Preeti R.、Shah, Niraj S.、Doshi, Rajeev K.、Parekh
    DOI:——
    日期:——
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