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2-(2'-氯苯基)-1-苯基吡咯 | 132141-37-8

中文名称
2-(2'-氯苯基)-1-苯基吡咯
中文别名
——
英文名称
2-(2'-Chlorophenyl)-1-phenylpyrrole
英文别名
2-(2-Chlorophenyl)-1-phenylpyrrole
2-(2'-氯苯基)-1-苯基吡咯化学式
CAS
132141-37-8
化学式
C16H12ClN
mdl
——
分子量
253.731
InChiKey
PYWYIACTWJLFLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2'-氯苯基)-1-苯基吡咯甲醇 为溶剂, 以55%的产率得到吡咯并[1,2-F]菲啶
    参考文献:
    名称:
    1-苯基-2(-1'氯苯基)-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用
    摘要:
    吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
    DOI:
    10.1039/p19900002995
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-苯基-2(-1'氯苯基)-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用
    摘要:
    吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
    DOI:
    10.1039/p19900002995
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文献信息

  • GRIMSHAW, JAMES;HEWITT, S. ARMSTRONG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2995-2998
    作者:GRIMSHAW, JAMES、HEWITT, S. ARMSTRONG
    DOI:——
    日期:——
  • Electrochemical cyclization of 1-phenyl-2(-1′chlorophenyl)-substituted five-membered nitrogen heterocycles. Application to the synthesis of phenanthridines
    作者:James Grimshaw、S. Armstrong Hewitt
    DOI:10.1039/p19900002995
    日期:——
    Pyrrolo[1,2-f]phenanthridine (compound 4), 3-phenylimidazo[1,2-f]phenanthridine 8, tetrazolo[1,5-f]phenanthridine 11 and benzo[c]tetrazolo[1,5-f]phenanthridine 12 have been prepared using an electrochemical cyclization procedure. Treatment of the imidazophenanthridine with singlet oxygen yields a phenanthridone by degradation of the heterocyclic system. Lithium aluminium hydride reduction of the t
    吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
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