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2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉乙烷硫酮 | 97483-11-9

中文名称
2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉乙烷硫酮
中文别名
达非那吗啉酰胺杂质;2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉代乙硫醇
英文名称
2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)acetothiomorpholide
英文别名
2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-morpholin-4-yl-ethanethione;2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)-1-morpholinoethanethione;2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1-morpholin-4-ylethanethione
2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉乙烷硫酮化学式
CAS
97483-11-9
化学式
C14H17NO2S
mdl
——
分子量
263.36
InChiKey
HWKYKWNXAKNZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-149 °C
  • 沸点:
    419.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:00bbfb9945942a4153ef1a4fe271aa47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉乙烷硫酮硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2,3-二氢苯并呋喃-5-乙酸
    参考文献:
    名称:
    镇痛和抗炎的7-芳酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-芳酰基苯并噻吩-5-基乙酸。
    摘要:
    合成了许多7-苯甲酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-苯甲酰基苯并噻吩-5-基乙酸。在大鼠足水肿抗炎试验中,该化合物的效力通常仅为苯基丁a的1/2至3倍。但是,它们显示出更大的镇痛药活性。最具活性的化合物是7- [4-(甲硫基)-苯甲酰基]苯并呋喃-5-基乙酸(5g),在小鼠扭体镇痛试验中的效力为阿司匹林的57倍。在高达90 mg / kg的剂量下,该化合物实际上不会在大鼠中引起胃溃疡。
    DOI:
    10.1021/jm00161a030
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃三氯化铝对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2-(2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-1-吗啉乙烷硫酮
    参考文献:
    名称:
    镇痛和抗炎的7-芳酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-芳酰基苯并噻吩-5-基乙酸。
    摘要:
    合成了许多7-苯甲酰基苯并呋喃-5-基乙酸和7-苯甲酰基苯并噻吩-5-基乙酸。在大鼠足水肿抗炎试验中,该化合物的效力通常仅为苯基丁a的1/2至3倍。但是,它们显示出更大的镇痛药活性。最具活性的化合物是7- [4-(甲硫基)-苯甲酰基]苯并呋喃-5-基乙酸(5g),在小鼠扭体镇痛试验中的效力为阿司匹林的57倍。在高达90 mg / kg的剂量下,该化合物实际上不会在大鼠中引起胃溃疡。
    DOI:
    10.1021/jm00161a030
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLIDINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090005431A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文披露了一种基于取代吡咯烷的I式肌碱受体调节剂,其制备方法、药物组成以及使用方法。
  • Aroyl benzofuran and benzothiophene acetic and propionic acids
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04780480A1
    公开(公告)日:1988-10-25
    Novel aroyl-substituted benzofuran and benzothiophene acetic and proprionic acids are disclosed herein. These compounds are useful as analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic agents.
    本文披露了一种新型的芳香基取代苯并呋喃和苯并噻吩乙酸和丙酸。这些化合物可用作镇痛、抗炎和退热剂。
  • DUNN, JAMES P.
    作者:DUNN, JAMES P.
    DOI:——
    日期:——
  • DUNN J. P.; ACKERMAN N. A.; TOMOLONIS A. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2326-2329
    作者:DUNN J. P.、 ACKERMAN N. A.、 TOMOLONIS A. J.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009006413A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Disclosed herein are substituted pyrrolidine-based muscarinic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof. Formula (I):
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