摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙醇 | 199391-76-9

中文名称
2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)ethanol
英文别名
4-bromo-2,3-dihydrobenzofuran;2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethan-1-ol;2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)ethanol
2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙醇化学式
CAS
199391-76-9
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
TWWMLCCVWXQLJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-113 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:4a67bcc23ffe1398ba2b9317c78e5fa9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙醇三乙胺甲基磺酰氯盐酸二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以to give the title compound (1.76 g) as a yellow oil的产率得到Methanesulfonic acid 2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzofurans and benzopyrans as chronobiological agents
    摘要:
    该发明提供了式(I)的化合物 ##STR1## 其中,R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,分别代表H,C.sub.1-6烷基或取代烷基或C.sub.3-7环烷基;或芳基;R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同,分别代表H,卤素,C.sub.1-6烷基;或取代芳基;R.sup.5为H或C.sub.1-6烷基;n为整数0、1或2,m为整数1、2、3或4;虚线表示存在或不存在额外的键;以及其药学上可接受的溶剂化合物(例如水合物)。
    公开号:
    US05981572A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 、 E.coli BL21 cells expressing styrene monooxygenase encoded on plasmid pET28a-styA 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以9%的产率得到2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    芳基烯烃的酶促对映选择性抗马尔科夫尼科夫水合
    摘要:
    苯乙烯单加氧酶催化芳基烯烃的对映选择性抗马尔科夫尼科夫水合,而不是环氧化,可以通过简单地从反应混合物中去除氧气来实现。具有类碳负离子中间体的酸碱机制使反应具有出色的抗马尔科夫尼科夫区域选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.202206472
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A PRACTICAL SYNTHESIS OF 4-HYDROXYETHYL-2,3-DIHYDROBENZOFURAN
    作者:Haining Gu、Wei Ming Xu
    DOI:10.1080/00304940809458107
    日期:2008.10
  • BENZOFURANS AND BENZOPYRANS AS CHRONOBIOLOGICAL AGENTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0901483A2
    公开(公告)日:1999-03-17
  • US5981572A
    申请人:——
    公开号:US5981572A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • [EN] BENZOFURANS AND BENZOPYRANS AS CHRONOBIOLOGICAL AGENTS<br/>[FR] BENZOFURANS ET BENZOPYRANS UTILISES EN TANT QU'AGENTS CHRONOBIOLOGIQUES
    申请人:——
    公开号:WO1997043272A2
    公开(公告)日:1997-11-20
    [EN] A compound of formula (I), wherein R<1> and R<2> which may be the same or different represent H, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl or aryl; R<3>, and R<4> which may be the same or different represent H, halogen, C1-6 alkyl; or substituted aryl; R<5> represents H or C1-6 alkyl or; n is an integer 0, 1 or 2 and m is an integer 1, 2, 3 or 4; the dotted line indicates the presence or absence of an additional bond; and pharmaceutically acceptable solvates thereof.
    [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R<1> et R<2>, qui peuvent être identiques ou différents, représentent H, alkyle C1-6, aryle ou cycloalkyle C3-7; R<3> et R<4>, qui peuvent être identiques ou différents, représentent H, halogène, alkyle C1-6; ou aryle substitué; R<5> représente H ou alkyle C1-6 ou; n vaut 0, 1 ou 2 et m vaut 1, 2, 3 ou 4; la ligne pointillée indique la présence ou l'absence d'une liaison supplémentaire. Elle porte aussi sur des solvates dudit composé, acceptables sur le plan pharmaceutique.
  • Benzofurans and benzopyrans as chronobiological agents
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US05981572A1
    公开(公告)日:1999-11-09
    The invention thus provides compounds of Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different represent H, C.sub.1-6 alkyl or substituted alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; or aryl; R.sup.3, and R.sup.4 which may be the same or different represent H, halogen, C.sub.1-6 alkyl; or substituted aryl; R.sup.5 is H or C.sub.1-6 alkyl; n is an integer 0, 1 or 2 and m is an integer 1, 2, 3, or 4; the dotted line indicates the presence or absence of an additional bond; and pharmaceutically acceptable solvates (e.g. hydrates) thereof.
    该发明提供了式(I)的化合物 ##STR1## 其中,R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,分别代表H,C.sub.1-6烷基或取代烷基或C.sub.3-7环烷基;或芳基;R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同,分别代表H,卤素,C.sub.1-6烷基;或取代芳基;R.sup.5为H或C.sub.1-6烷基;n为整数0、1或2,m为整数1、2、3或4;虚线表示存在或不存在额外的键;以及其药学上可接受的溶剂化合物(例如水合物)。
查看更多

同类化合物

黄曲霉毒素 D1 顺式-3alpha,8alpha-二氢-4,6-二甲氧基-呋喃并[2,3-b]苯并呋喃 阿莫拉酮 苯甲醇,-α--甲基-4-(2-甲基丙基)-,乙酸酯(9CI) 苯并呋喃,7-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基- 苯并呋喃,4-氯-2,3-二氢- 苯并呋喃,2,3-二氢-3-[(苯基硫代)甲基]- 苯并二氢呋喃-4-甲醛 苯并二氢呋喃-4-甲酸 苯并二氢呋喃-2-羧酸 胆甾-8-烯-3,15-二醇,(3b,5a,15a)-(9CI) 盐酸依法洛沙 甲基氨基甲酸4-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基酯 甲基5-氨基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基2-乙基-6-羟基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 甲基(2S)-2-乙基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 环丙基甲胺 灭草呋喃 氘代克百威(呋喃丹) 普芦卡必利杂质H 抗氧剂136 多特林中间体 呋草黄 呋罗芬酸 呋喃酚 十一碳烯 克百威 依法克生 他司美琼 人参宁 二苯基异壬基膦酸酯 二硫代双(甲基氨基甲酸)双(2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃)酯 二[2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃重氮鎓]硫酸盐 二-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基乙酸 乙基3-(7-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)丙酸酯 丙硫克百威 丁硫克百威 [2H4]-2,3-二氢-5-苯并呋喃乙醇 [2H18]-丁硫克百威 [2-[2-氧代-5-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)-3H-1-苯并呋喃-3-基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯基]乙酸酯 [2,3-二氢-1-苯并呋喃-3-基(苯基)甲基]-二甲基-苯基硅烷 [2,2-二甲基-7-(甲基氨基甲酰氧基)-3H-1-苯并呋喃-3-基](Z)-2-甲基丁-2-烯酸酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢苯并呋喃-7-基酯 N-甲基氨基甲酸2,3-二氢-2,2,4-三甲基苯并呋喃-7-基酯 N-甲基-[(2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-基)甲基]胺 N-甲基(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲胺盐酸盐 N-亚硝基羰基呋喃 N-[[(2S)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲基]-5-碘-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-甲酰胺 N-[(2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-7-基)甲基]-n-甲胺 N-(吗啉基硫基)呋喃丹