2-(2,3-二羟基-1-丙基氨基)-3-硝基吡啶 | 50503-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(2,3-二羟基-1-丙基氨基)-3-硝基吡啶
• 英文名称: 2-(2,3-dihydroxy-1-propylamino)-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-[(3-nitropyridin-2-yl)amino]propane-1,2-diol
• CAS: 50503-15-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: HGEOONYQZVSZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 3-氨基-1,2-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-(2,3-二羟基-1-丙基氨基)-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-nitropyridines useful as adjuncts to radiation therapy

  摘要：

  揭示了替代的3-硝基吡啶具有增加缺氧肿瘤细胞对治疗放射线的敏感性的活性。还公开了通过将相应的氯代3-硝基吡啶与2,3-二羟基丙胺进行氨基化制备这类化合物的方法，以及包括这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04892951A1

文献信息

• 3-nitropyridine-derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0196016A2

  公开（公告）日：1986-10-01

  Substituted 3-nitropyridines are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to therapeutic radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds by amination of the corresponding chloro-3-nitropyridine with 2,3-dihydroxypropylamine and pharmaceutical compositions including such compounds.

  公开了取代的 3-硝基吡啶在提高缺氧肿瘤细胞对治疗性辐射的敏感性方面的活性。 还公开了通过相应的氯-3-硝基吡啶与 2,3-二羟基丙胺胺化制备此类化合物的方法以及包括此类化合物的药物组合物。
• SAARI, WALFRED S.
  作者：SAARI, WALFRED S.

  DOI：——

  日期：——
• US4892951A
  申请人：——

  公开号：US4892951A

  公开（公告）日：1990-01-09
• Derivatives of 3-nitropyridines useful as adjuncts to radiation therapy
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04892951A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  Substituted 3-nitropyridines are disclosed to have activity in increasing the sensitivity of hypoxic tumor cells to therapeutic radiation. Also disclosed are methods of preparing such compounds by amination of the corresponding chloro-3-nitropyridine with 2,3-dihydroxypropylamine and pharmaceutical compositions including such compounds.

  揭示了替代的3-硝基吡啶具有增加缺氧肿瘤细胞对治疗放射线的敏感性的活性。还公开了通过将相应的氯代3-硝基吡啶与2,3-二羟基丙胺进行氨基化制备这类化合物的方法，以及包括这类化合物的药物组合物。