2-(2,4-二氟苯基)-丙二酸二乙酯 | 137186-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氟苯基)-丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(2,4-difluorophenyl)malonate
• 英文别名: Diethyl (2,4-difluorophenyl)propanedioate；diethyl 2-(2,4-difluorophenyl)propanedioate
• CAS: 137186-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₄
• 分子量: 272.249
• InChiKey: DPEHSLFAPHENRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氟苯基)-丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-chloro-6-(2,4-difluorophenyl)-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  评估微管靶向 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的构效关系确定了神经退行性 Tauopathies 的新候选者

  摘要：

  对 tau 和 Aβ 斑块转基因小鼠模型的研究表明，脑渗透性微管 (MT) 稳定化合物，包括 1,2,4-三唑[1,5- a]嘧啶，有望成为阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的候选治疗方法。三唑并嘧啶已作为抗癌剂进行了研究。然而，这些化合物的抗有丝分裂活性并不总是与细胞中 MTs 的稳定性相关。事实上，我们实验室以前的研究确定了在 C6 上连接的片段在确定三唑并嘧啶是否促进 MT 稳定或相反地破坏细胞中的 MT 完整性方面的关键作用。为了进一步阐明构效关系 (SAR) 并确定神经退行性疾病的潜在改善 MT 稳定候选物，设计、合成和评估了一套全面的 68 种三唑并嘧啶同系物，这些同系物在 C6 和/或 C7 处具有结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01605
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(2,4-二氟苯基)-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  CN116063326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• PYRIDONE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：KONDREDDI Ravinder Reddy

  公开号：US20150291526A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the inhibition of mycolic acid biosynthesis through inhibition of M. tuberculosis Enoyl Acyl Carrier Protein Reductase enzyme (InhA): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.

  提供了一种化合物(I)的公式，该化合物已被证明对于治疗由通过抑制M.结核分枝杆菌酰基载体蛋白还原酶酶（InhA）抑制油酰载体蛋白还原酶酶而介导的疾病、紊乱或综合症具有有用的作用：其中R1、R2、R3、R4和R5如此处所定义。
• [EN] FUSED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010091808A8

  公开（公告）日：2011-07-21
• Tri- and tetra-substituted-oxetanes and -tetrahydrofurans and intermediates thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0318214B1

  公开（公告）日：1994-12-14