2-(2,4-二氯苯基)-1,3,5-三苯基-吡咯 | 1017242-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯基)-1,3,5-三苯基-吡咯
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,5-triphenyl-pyrrole
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3,5-triphenylpyrrole
• CAS: 1017242-64-6
• 化学式: C₂₈H₁₉Cl₂N
• 分子量: 440.372
• InChiKey: GRLNOYAAYDQVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-diphenylaziridin-2-yl)-1-phenylethanone 以 苯 为溶剂， 反应 150.0h， 以69%的产率得到2-(2,4-二氯苯基)-1,3,5-三苯基-吡咯
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基环丙烯的亚硝基环加成反应及异恶唑烷环氧化物的后续转化

  摘要：

  的1,3-偶极环加成Ç -芳基，ñ -芳基（或ñ -甲基）硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成（与发生ñ -甲基硝酮）及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四（或五）-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo702379d

文献信息

• Nitrone Cycloadditions to 1,2-Diphenylcyclopropenes and Subsequent Transformations of the Isoxazolidine Cycloadducts
  作者：Vyacheslav V. Diev、Oksana N. Stetsenko、Tran Q. Tung、Jürgen Kopf、Rafael R. Kostikov、Alexander P. Molchanov

  DOI：10.1021/jo702379d

  日期：2008.3.1

  occurs with the formation of expected “normal” cycloadducts (with N-methylnitrones) and products of their subsequent transformations. Among them are corresponding α-acetophenyl aziridines and tetra (or penta) -arylpyrroles. Aziridines and the normal cycloadducts can be also thermally converted to such arylpyrroles with moderate to good yields. Substitution at the C3 position of cyclopropenes by an electron

  的1,3-偶极环加成Ç -芳基，ñ -芳基（或ñ -甲基）硝酮与一些1,2- diphenylcyclopropenes在C取代的3位置与预期的“正常” cycloadducts的形成（与发生ñ -甲基硝酮）及其后续转化的产物。其中有相应的α-乙酰苯基氮丙啶和四（或五）-芳基吡咯。氮丙啶和正常的环加合物也可以以中等至良好的产率热转化为这种芳基吡咯。电子受体基团取代环丙烯的C 3位会降低环丙烯的反应性。